翰森制药：阿美替尼上市许可获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见

关键词：

药品

欧洲

　　翰森制药(03692)公布，于2026年11月12日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，建议授予阿美替尼上市许可，用于治疗非小细胞肺癌。

免责声明：本文转载上述内容出于传递更多信息之目的，不代表同花顺财经的观点。文章内容仅供参考，不构成投资建议。同花顺力求但不保证数据的完全准确，如有错漏请以证监会指定上市公司信息披露平台为准，各类信息服务基于人工智能算法，投资者据此操作，风险自担。