事件：公司发布三季报，2018年1-9月实现营业收入13.04亿元，同比增长66.39%；归母净利润3.34亿元，同比增长49.54%；扣非净利润3.17亿元，同比增长45.86%。

　　业绩持续快速增长，符合预期。公司前三季度收入利润均保持快速增长，符合我们的预期。分业务来看，我们预计肝素原料药收入约9.5亿元，增速30%以上，其中量的增长10%左右，价格增长约20%。国内低分子肝素制剂保持翻倍以上的内生增长，预计销量在900万支以上，考虑前三季度增长趋势，全年有望达到近1400万支的销售。原料药和制剂两块业务增长势头持续强劲。

　　毛利率持续提升，国内制剂开拓带来销售费用增长。前三季度毛利率水平继续提升，达到48.58%，同比提升2.43pp，环比提升0.71pp，主要系高毛利的制剂产品占比提升，以及原料药涨价持续。三项费用方面，1）销售费用同比增长524.30%，费用率达到11.05%历史高位，主要系低分子肝素制剂国内市场的快速开拓。2）新会计准则下，研发费用单列，前三季度研发费用约8500万元，同比增加近翻倍，研发持续大量投入；得益于效率提升，其余管理费用相较去年呈下降趋势。计算研发费用的整体管理费用增长40.66%，费用率为8.68%，基本稳定。3）利息费用和汇率波动带来财务费用有所上升。

　　技术引进+自主申报，ANDA品种不断丰富。三季度公司获得2个注射剂ANDA，分别为注射用盐酸吉西他滨以及一个新规格的阿糖胞苷注射液，ANDA品种总计6个。其中注射用吉西他滨为技术引进产品，公司从印度知名仿制药企业Dr.Reddy’s引进，并负责该注射剂的生产以及美国市场的销售。吉西他滨为嘧啶类抗肿瘤药物，Bloomberg数据显示，2017年吉西他滨美国市场规模约8500万美元，美国共有16家企业拥有ANDA文号。国内市场方面，该产品为20亿规模的大品种，市场保持个位数增长。目前国内共有13家企业拥有批文，豪森（60%）与原研礼来占有90%左右的市场。我们认为，此次与Dr.Reddy’s的合作表明了公司在注射剂出口方面的实力，后续与Dr.Reddy’s以及其他仿制药企业的深入合作值得期待。公司在研注射剂产品丰富，均为肿瘤、麻醉和心脑血管等大领域；叠加技术引进带来的产品加速获批，后续ANDA品种有望不断丰富，预计未来2-3年有数十个产品在美国获批。

　　我们认为根据规范市场原料药行业特点，以及肝素的供需结构，长期来看，肝素的价将保持在一个合理较高水平，保证公司原料药的盈利能力。公司未来的驱动因素将更多取决于海外注射剂产品的获批放量，以及转报国内后的市场开拓。我们预计ANDA不断加速获批，以及国内制剂的快速增长，有望持续贡献业绩弹性。

　　盈利预测与估值讨论：我们预计2018-2020年营业收入为18.11、27.00和3.02亿元，同比增长62.79%、49.07%和25.98%。归母净利润4.51、6.18和8.22亿元，同比增长43.56%、37.06%和33.00%，当前股价对应2018年PE28倍，2019年20倍。考虑公司作为国内注射剂出口领先企业，出口逻辑不断强化；且国内高品质仿制药和原料药业务处于快速增长阶段，我们给予公司2019年30-35倍PE，对应股价33.69-39.30，维持“买入”评级。

　　风险提示事件：原材料与原料药价格缺口缩小的风险；销售客户集中的风险；ANDA获批不达预期的风险；披露预测方法及结果的局限性。