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　　公司公告2019年一季报：实现营业收入11.89亿元，同比增长5.52%；归母净利润3.21亿元，同比下降22.57%；扣非后归母净利润3.06亿元，同比下降22.91%。净经营性现金流4.42亿元，同比增长43.55%。业绩符合市场预期。

　　“4+7窗口期”影响泰嘉发货：Q1收入增速放缓，主要原因是公司核心产品氯吡格雷中标“4+7城市药品集中采购”，但各地政策基本从今年3月起执行，一季度医院终端调整备货、库存节奏。受会计政策变更影响，18年7月起公司将阿利沙坦酯专利由产量法摊销变更为直线法摊销，预计19上半年每季度影响净利润近1000万元，导致Q1管理费用同比上升62.11%。此外，公司替格瑞洛、阿利沙坦酯等新产品还处于市场导入阶段，Q1销售费用持续投入，同比+29%。上述因素导致Q1净利润同比下滑。

　　政策影响下公司短期发展展望：短期看，在带量采购政策压力下，公司1~2年内毛利率将进入下行通道，但中标产品在完成采购量的基础上，将挤压原研及未中标产品的市场份额，带量采购有望帮助泰嘉突破过去长期存在的销售瓶颈，实现以量补价。公司对一致性评价布局较早，当前和后续的一致性评价报产产品多为国内首家并领先至少1年以上，有望参与后续几批带量采购，加速进口替代，实现从0到1的快速放量。

　　创新产品线已形成，中长期发展前景乐观。公司拥有强大的询证医学学术团队、高效的研发团队、以及强大的专利管理能力。经过几年的持续快速研发投入，目前公司已布局了高端化药、生物药、医疗器械三条创新主线，以心血管领域为核心，向抗肿瘤、降血糖、骨科、抗感染等领域拓展延伸，创新产品梯队已逐渐形成，中长期发展前景乐观。

　　盈利预测与估值：由于仿制药后续的带量采购降价程度和时间进度目前仍难以预计，从已出台的“4+7”政策推断，维持预计19-21年EPS为1.17/1.23/1.29元，分别同比增长-16%/5%/5%。现价对应19-21年PE为21/20/19倍。作为国内心血管领域的领导者，公司产品梯队逐步加强，长期前景广阔，维持“增持”评级。