公司业务布局全面向好，创新+高端仿制+原料药多轮驱动：2019年公司迎来创新元年，通过与NMS协调发展，引进首个创新药项目I111b，该渠道打通后创新活水将源源不断，助力公司创新转型。经过多年深耕细作，公司高端仿制药研发迎来收获季，兰地洛尔、利伐沙班、替格瑞洛等一批潜力品种有望成为公司新的增长引擎。而现有品种保持稳中有升态势。2018年底公司原料药子公司镇江德瑞投产，2019H1实现收入3759万元，成长新的利润增长点。同时在安庆规划160亩的原料药及中间体生产基地，并成立原料药子公司安庆汇辰，原料药业务有望持续增长。当前公司各项业务全面向好，已成创新+高端仿制+原料药多轮驱动格局。

　　收购国际优质创新资源NMS，开启创新和国际化进程：2018年3月公司参与收购意大利优质创新机构NMS，目前持股约16.84%，与控股股东合计持有约44.88%股权。NMS成立于1965年，创新积淀深厚，业务涵盖药物研发、临床前CRO、临床CRO和CDMO等创新全产业链。其在靶点发现方面实力一流，历史上发明多款重磅品种，如近期上市的康奈非尼和恩曲替尼等。公司与NMS协同大幕已经拉开，首个引进的创新品种IDH抑制剂项目已经落地。目前NMS的A轮融资接近尾声，独立上市流程已经启动，公司将受益于NMS上市带来的估值提升。

　　现有产品布局广泛，利尿剂和抗生素表现突出：海辰药业现有品种布局丰富，且以注射剂为主，短期内不受带量采购影响。其中利尿剂、抗生素和消化类占比最高，2018年合计占比80%。利尿剂托拉塞米竞品替代进入尾声，但公司销售量占比仍有提升空间，未来将保持15%以上的增速，高于行业整体。抗生素三大品种发展潜力大，2019H1头孢替安、头孢西酮、替加环素销售额增速分别为19.88%、102.13%、55.15%，头孢西酮作为新型一代头孢，替加环素作为超级抗生素，竞争格局较好，未来放量趋势均有望延续；消化类产品受超适应症应用影响，近几年呈缓慢下滑趋势，但公司新获批品种埃索美拉唑作为第二代PPIs，有望凭借兰索拉唑渠道快速放量，贡献增量，带动消化类产品触底反弹。而抗病毒类、免疫调节类、心脑血管类现有品种预计保持稳定。

　　高端仿制药研发管线丰富，迎来收获季：公司在研品种基本都属于只有原研上市的潜力品种，均有望成为首仿或首批上市企业。从近期获批或有望获批的品种看：长春西汀虽被调出医保目录，目前实际市场规模仍在30亿元左右，公司并无存量销售，上市后将带来纯增量。兰地洛尔是一种新型高心脏选择性β受体阻滞剂，未来市场空间在5亿元以上，公司大概率收获首仿，预计2019获批上市后带来可观增量。利伐沙班是全球首个口服Xa因子抑制剂，2018年全球销售额约67.65亿美元，国内样本医院销售额5.67亿元，同比增长35.82%，国内仍有巨大提升潜力。公司有望成为首批上市企业。替格瑞洛作为更加新型的ADP受体拮抗剂，2017年纳入医保后快速放量，具备替代氯吡格雷的潜力。公司预计将于2020年上市，届时将抢占一定市场份额。除此之外，公司后续布局还包括阿哌沙班、依折麦布、托伐普坦、达比加群酯、托法替布等全球重磅品种，高端仿制药布局已步入收获期，未来将保证每年有新品种上市。

　　盈利预测与投资评级：公司各项业务全面向好，与NMS协同大幕拉开，创新和国际化进程开启。考虑到公司核心品种竞品替代步入尾声，我们将公司2019-2021年EPS调整为0.90元、1.17元和1.48元（原预测分别为0.94元、1.19元和1.48元），当前股价对应2019年PE为35.5倍，维持“推荐”评级。

　　风险提示：1）核心产品纳入带量采购范围：带量采购首次中标品种在陆续落地，2020年第二批品种开启带量采购，若涉及公司多个品种，则将对公司产生不利影响；2）研发进度不及预期：目前公司有多个研发项目处于注册程序，其中兰地洛尔等有望近期获批，但药品审评受政策等不确定性因素影响存在落地时间推迟的可能；3）并购整合不及预期：当前NMS已启动首轮融资，支持在研项目，但后续仍有大量资金需求，若不能良好解决，将影响公司与NMS之间的整合与合作。