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2020年年报点评:研发投入明显,创新转型驱动
内容摘要
  事件:恒瑞发布2020年年报。

  2020年恒瑞实现营业收入、归母净利润各277.35亿元、63.28亿元,分别同比增长19.09%、18.78%;2020年四季度恒瑞实现营业收入、归母净利润各83.21亿元、20.70亿元,分别同比增长31.18%、29.92%。

  股权激励费用、研发费用影响利润增速。2020年股权激励费用3.32亿元,若剔除该费用影响,归母净利润增速为20.45%,扣非后归母净利润增速为21.49%。研发费用为49.89亿元,同比增长28%。

  疫情和集采综合影响恒瑞2020年业务。①去年上半年疫情拖累整体业绩增速,1-4季度单季度收入增速分别为+11%/+14%/+17%/+31%。②3批集采的影响,第一批主要影响右美托嘧啶;第二批是4月份影响白蛋白紫杉醇、替吉奥、阿比特龙;第三批11-12月影响非布司他、来曲唑以及卡培他滨。在两大因素的综合作用下,预计受影响最大的肿瘤仿制药业务同比个位数下降。

  肿瘤药是核心增长动力,麻醉药板块拖累整体。①2020年分板块看,抗肿瘤药实现收入152.68亿元(同比+44.37%),核心品种卡瑞利珠单抗销量同比增长326.42%,预计收入超过40亿元,阿帕替尼销量-2.74%,白蛋白紫杉醇销量+174.11%。②麻醉药收入45.91亿元(同比-16.63%),主要是右美托嘧啶集采的影响,而且上半年获批的创新药甲苯磺酸瑞马唑仑、艾斯氯胺酮入院工作受疫情影响明显。

  其中布托啡诺销量同比-9.41%。

  ③造影剂收入36.30亿元(+12.4%),其中碘克沙醇销量+13.92%。④其他产品收入41.23亿元(+4.78%),主要是艾瑞昔布、非布司他。

  研发投入持续,在研管线稳步推进。2020年恒瑞研发投入49.89亿元,同比增长28.04%,占销售收入的比例为17.99%。公司后续创新药将持续上市,预计21年海曲泊帕再生障碍性贫血将获批,紫癜报产;DPP-Ⅳ抑制剂瑞格列汀、SGLT-2抑制剂恒格列净也将上市。22年CDK4/6抑制剂SHR6390,PD-L1单抗SHR-1316的SCLC适应症将上市,还有引进璎黎药业的PI3Kδ。

  创新药出海迎来关键一年。公司在海外加大研发人员招募,2020年在瑞士巴塞尔建立欧洲临床研发中心。目前有3个创新药处于国际多中心临床III期,其中卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼申报肝癌有望2021年提交BLA;

  III期还包括氟唑帕利联合阿比特龙前列腺癌适应症,吡咯替尼针对HER2阳性的非鳞NSCLC适应症。创新药输出公司将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、SHR-1701分别授权韩国CrystalGenomics、韩国HLB-LS、韩国东亚。

  盈利预测与投资评级:2020年开始,公司仿制药受集采影响逐渐减弱,创新药成为核心驱动力,我们预计2021-2023年EPS分别为1.49/1.80/2.16元/股。维持2021年目标价为111.6元不变,相比最新股价82.20元存在36%的上涨空间,维持“增持”评级不变。

  风险提示

  疫情影响销售风险;在研产品获批不确定风险;带量采购影响过大风险。