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2021年半年报点评:21H1业绩符合预期,新品持续推出稳固龙头地位
内容摘要
  事件:公司发布2021年半年报,实现营业收入3.99亿元(+40.96%YOY),实现归母净利润1.11亿元(+37.77%YOY),实现扣非归母净利润1.01亿元(+55.98%YOY),业绩稳步恢复,符合市场预期。

  疫情后公司营收迅速恢复,2021年业绩有望加速。公司历史年份分季度营业收入基本呈现逐季环比提升的趋势,21Q1同比增长幅度较大(+91.65%YOY),21H1增速也高于往年同期水平,体现疫后营收迅速恢复,同时也为公司全年业绩高增速奠定基础。从具体业务内容来看,2021H1公司检测试剂收入3.05亿元(+35.08%YOY);检测服务收入7122.87万元(+87.02%YOY);技术服务业务收入1869.06万元(+5.83%YOY)。

  分地区来看,2021H1公司国内收入3.54亿元(+9.67%YOY),海外收入4489.71万元(-9.67%YOY)。我们认为随着疫情进一步消散,海外业务将逐步恢复,预期公司全年营收同比增长31.63%。

  研发推动产品和技术创新,新品助力打开长期成长空间。公司现有23种分子诊断产品在国内获批上市,多为国内首批获证产品;ROS1试剂盒在日本、韩国获批并进入医保,是国内少有实现海外发达国家肿瘤分子诊断商业化的公司。公司正在持续开发并推出新诊断产品,包括:(1)PCR:PCR-11基因产品(艾惠健升级版)于2020年顺利完成在日本的注册临床试验,2021年六月成功获批;

  (2)NGS平台:维惠健、维汝健等重磅品种,全面覆盖了肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等癌种的伴随诊断需求。同源重组修复基因突变(HRR)、同源重组修复缺陷(HRD)检测相关产品已经处于科研试用阶段。Masterpanel被开发用于科研服务和药企合作项目;(3)IHC平台:公司PD-L1产品目前处在技术审评阶段;(4)肿瘤早测:2021年1月,公司的人类SDC2基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)获得NMPA的第三类体外诊断试剂注册证(“畅青松”,国械注准20213400007),公司精准医疗应用场景进一步向早筛领域拓展。我们认为随着新技术平台产品的不断推出,公司的长期成长空间打开。

  盈利预测、估值与评级:公司是国内肿瘤伴随诊断龙头,随着新产品不断推出放量以及与知名药企合作不断推进,公司业绩继续保持快速增长。我们维持公司21-23年EPS为1.10/1.47/2.00元,分别同比增长34.79%/34.25%/35.62%,现价对应21-23年PE为77/57/42倍,维持“买入”评级。

  风险提示:终端销售恢复情况不及预期,新产品放量不及预期,产品研发进度不及预期,竞争加剧导致产品价格大幅下降。

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