信立泰发布JK07美国1b期临床积极数据。子公司美国SalubrisBiotherapeutics,Inc.在美国心衰协会（HFSA）2023年会最新发布口头汇报专场公布JK07治疗HFrEF（射血分数降低的心衰）的美国Ib期临床试验的积极数据，在耐受剂量范围内，JK07单次给药6个月显著、持续改善HFrEF的生物标志物、疗效指标。

　　观点：JK07美国1b期临床数据发布，有效改善HFrEF治疗。

　　JK07为重组人神经调节蛋白1（NRG-1）-抗HER3抗体融合蛋白，是公司自主研发、具有全球知识产权的NRG-1融合抗体药物，是心衰领域首个进入临床开发阶段的选择性ErbB4激动剂，拟开发适应症包括HFrEF（射血分数降低的心衰）和HFpEF（射血分数保留的心衰）。其独特的分子设计解决了重组NRG-1蛋白疗法的局限性，在不影响HER4激活的情况下阻断HER3受体功能，大幅提高产品成药性和安全性。临床前研究显示，JK07半衰期长、安全性好。

　　美国1b期数据积极，有效改善HFrEF疗效、相关生物标志物水平。有效性方面，对比安慰剂，JK07所有剂量组均显示有临床意义的LVEF改善，且靶点相关的替代生物标志物呈剂量依赖性改变。D180（单次给药180天后），中、高剂量组LVEF平均改善≥31%（粗略计算中剂量0.09mg/kg组给药3/6个月LVEF改善幅度绝对值为7.6%/13.7%）。安全性方面，JK07总体耐受性良好，大多数不良事件为轻度至中度，仅在最高剂量组发生一例严重不良事件（3级）。

　　同类产品中，诺华诺欣妥针对HFrEF的PROVE-HF研究显示，经过6个月治疗患者LVEF增幅约5.2%、12个月增幅达9.4%，治疗12个月时25%的患者LVEF增幅≥13%。

　　JK07中美双线推进，2024H1有望启动美国2期临床入组。作为公司首个中美双报的创新生物药，JK07中国的I期临床已完成两个剂量组的入组和揭盲，正进行患者随访及数据清理等工作。美国SalubrisBio计划近期向FDA提交慢性心衰（HFrEF及HFpEF适应症）的II期临床试验申请，预计将于2024年上半年正式启动II期临床患者入组工作。

　　公司研发特点在于深耕慢病领域。慢病治疗药物放量周期较长，相较于肿瘤患者，慢病患者用药时间更长，因此治疗药物可形成长期放量趋势。公司阿利沙坦酯上市后的放量曲线已充分证明这一点，预计随着公司慢病产品逐个获批，公司有望在良好竞争格局中形成领域覆盖优势，创新驱动力有望长期保持。公司加强创新研发平台建设，引进高端技术人才，持续建设创新药物发现技术平台，加强新药立项和前沿技术分析能力，助力长远发展。

　　我们认为公司的集采影响已经被逐渐消化，创新投入开始进入收获期，未来公司创新兑现将成为主要业绩驱动力，勾勒公司第二成长曲线。

　　盈利预测与投资建议。我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为6.78亿元、7.86亿元、9.42亿元，增长分别为6.4%、15.9%、19.9%。EPS分别为0.61元、0.70元、0.85元，对应PE分别为47x，41x，34x。公司未来创新持续推进，我们看好公司长期发展，维持“买入”评级。

　　风险提示：研发失败的风险；政策变化带来的价格下降风险；成本上升的风险。