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规模扩张与研发突破并进,业绩承压不改长期潜力
内容摘要
  事件:2025年前三季度,公司实现营业收入44.65亿元,同比增加9.62%;归母净利润8.19亿元,同比减少22.16%;扣非归母净利润8.03亿元,同比减少23.07%。2025年三季度单季,公司实现营业收入13.55亿元,同比增加9.96%;归母净利润1.86亿元,同比减少42.84%;扣非归母净利润1.85亿元,同比减少42.31%。
  销量提升助收入稳健增长,价格下降致利润承压。公司各个季度收入分别为13.2/17.9/13.6亿元(+7.8%/+10.7%/+10.0%),归母净利润分别为2.4/3.9/1.9亿元(-22.9%/-5.1%/-42.8%),净利润承压主要系销售价格下降,同时受信用政策影响,信用减值损失增加。前三季度销售毛利率43.8%(-11.5pp),销售费用率2.0%(-0.92pp),管理费用率8.0%(-0.53pp),研发费用率2.3%(-0.11pp)。
  采浆量和浆站总数保持领先水平,产能释放未来可期。公司上半年采浆量1361吨,同比微增0.7%,浆站总数达107家(在营85家),行业占比约20%。公司在成都、云南、兰州均投资新建血液制品生产基地,产品包含白蛋白、球蛋白和因子类产品,设计产能均为1200吨。尽管成都永安厂区已投产,但云南、兰州两大基地尚在建设期,当前总设计产能仅部分释放。海外市场方面,静注人免疫球蛋白等产品实现出口,叠加国药集团渠道资源,国际化布局加速。
  产品研发管线丰富,创新成果等待兑现。公司第四代静注人免疫球蛋白(10%浓度)已获批;皮下注射人免疫球蛋白、注射用重组人凝血因子Ⅶa已提交上市许可申请,处于药品审评阶段;人凝血因子Ⅸ、第四代10%浓度静注人免疫球蛋白新增适应症、人凝血酶原复合物进入临床Ⅲ期;注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白完成Ⅰ期临床试验;人纤维蛋白原新增获得性人纤维蛋白原减少症获得《药物临床试验批准通知书》。尽管短期业绩承压,但血制品刚需属性叠加创新升级,长期增长动能充足。
  盈利预测:预计公司2025-2027年归母净利润分别为13.0亿元、14.9亿元、16.6亿元,对应PE分别为29、25、22倍。
  风险提示:采浆量不达预期的风险;行业竞争加剧的风险;产品降价风险;新产品推广销售不及预期风险。
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