投资要点：
　　事件：公司发布2025年第三季度报告。
　　创新产品放量+销售推广强化，推动公司业绩较快增长。2025年前三季度，公司实现营业收入32.41亿元，同比+8.00%；实现归母净利润5.81亿元，同比+13.93%；实现扣非归母净利润5.67亿元，同比+14.07%。单看2025年三季度，公司实现营业收入11.10亿元，同比+15.85%，环比+3.89%；实现归母净利润2.16亿元，同比+30.19%，环比+30.88%；实现扣非归母净利润2.20亿元，同比+34.75%，环比+42.50%。公司业绩保持较快增长主要因为：公司创新产品管线日益丰富，以及公司通过自营、招商互补的多渠道模式强化市场覆盖，信立坦、复立坦、信立汀、恩那罗等专利及新产品销售放量。从盈利水平来看，2025年三季度，公司毛利率为75.13%，同比+1.06pp，主要受益于高毛利率的创新产品收入占比提升等；销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为37.60%、6.24%、11.49%、-0.20%，同比变动+0.15pp、-0.33pp、+0.62pp、+0.01pp；销售净利率为19.46%，同比+1.95pp，主要由于毛利率提升以及投资收益有所增加。
　　关注信超妥、复立安的医保谈判进展，JK07的II期临床结果将于2026年读出。2025年上市的信超妥、复立安已通过国家医保谈判的形式审查，若后续顺利纳入医保目录，有望为公司业绩增长注入动力。在研管线方面，公司主要在研新药74项，其中化学新药51个，生物药新药23个。其中，部分核心品种处于临床II/III期阶段，未来几年有望陆续上市。如SAL056（长效特立帕肽）、泰卡西单抗注射液（SAL003）的上市申请正在CDE审评，S086（心衰）、SAL0130（S086/苯磺酸氨氯地平复方制剂）处于临床III期。此外，JK07（重组人神经调节蛋白1（NRG-1）-抗HER3抗体融合蛋白注射液）用于治疗HFrEF（射血分数降低的心衰）的国际多中心临床II期试验已完成患者入组，用于治疗HFpEF（射血分数保留的心衰）的国际多中心临床II期试验将于近期完成患者入组，预计2026年完成II期临床的全部随访，并会有结果分析。
　　盈利预测与投资建议。2025-2027年，预计公司实现归母净利润7.01/8.71/10.42亿元，EPS分别为0.63/0.78/0.93元，当前股价对应的PE分别为90.36/72.73/60.84倍。考虑到：公司业绩呈现较快增长，重点在研管线进展积极，维持公司“增持”评级。
　　风险提示：行业政策风险；地缘政治风险；行业竞争加剧风险；产品研发及销售不及预期风险等。