根据披露的机构调研信息，1月29日，鹏华基金对上市公司益方生物进行了调研。

从市场表现来看，益方生物近一周股价下跌8.57%，近一个月下跌11.15%。

基金市场数据显示，鹏华基金成立于1998年12月22日，截至目前，其管理资产规模为10023.91亿元，管理基金数707个，旗下基金经理共81位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为有色50（159880），近一年收益录得146.25%。

鹏华基金在管规模前十大产品业绩表现如下所示：

（数据来源：同花顺（300033）iFinD）

附调研内容：

　　一、公司情况及产品管线介绍益方生物是一家创新药研发企业,目前公司产品管线包含两款对外授权的上市产品、两款处于注册临床试验阶段产品、一款处于II期临床试验阶段产品及多个临床前在研项目。(一)贝福替尼:贝福替尼是公司自主研发的一款第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。贝福替尼二线及一线治疗适应症于2023年分别获批上市,并均已进入《国家医保目录》。(二)格索雷塞(D-1553):格索雷塞是公司自主研发的一款KRASG12C抑制剂,用于治疗带有KRASG12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症。2024年11月,格索雷塞片(商品名称:安方宁 )获得国家药品监督管理局批准上市。目前已进入《国家医保目录》。在商业化方面,2023年8月,公司授权正大天晴在中国大陆地区对格索雷塞产品进行独占性的开发、注册、生产和商业化。(三)Taragarestrant(D-0502):D-0502是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),用于治疗雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌。公司研发的口服SERD产品是国内首个进入二线治疗III期注册临床试验的产品,目前相关临床试验正按计划进行中。(四)D-0120:D-0120是公司自主研发的一款尿酸盐转运体1(URAT1)抑制剂,用于治疗高尿酸血症及痛风。市场上的现有痛风产品普遍存在疗效以及安全性方面的问题。随着全球及中国高尿酸血症及痛风患者人群基数的增长,在中国高尿酸血症人群已经超过1亿人,市场亟需疗效更优、安全性更好的新产品。D-0120在中国开展的针对高尿酸血症及痛风的IIb期临床研究于2024年底完成。2023年4月,D-0120在美国展开了联合用药II期临床研究,目前正按计划进行中。(五)D-2570:D-2570是公司自主研发的一款靶向TYK2的口服选择性抑制剂,用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。2023年12月公司启动了针对银屑病的II期临床试验,该临床试验已于2024年完成所有访视,并取得了积极的临床研究结果。目前公司临床前在研管线主要聚焦于肿瘤和肿瘤免疫疾病领域。二、Q&A

问：请问公司控股股东解禁后会减持吗？

答：您好！公司控股股东对公司未来发展充满信心，坚定看好公司业务发展，公司本次限售股解禁系首发股东限售股份锁定期满后的正常上市流通安排，并非股东减持的信号。本次解禁股东此前已就股份锁定、减持规则作出明确且严格的承诺，相关承诺仍在正常履行中。根据相关上市规则，控股股东目前无法进行减持操作。公司目前也未收到控股股东的任何减持计划的通知。后续若有相关事项，公司将严格按照法律法规要求及时履行信息披露义务。

问：请介绍D-2570的最新临床进展。

答：您好！基于银屑病II期临床研究结果，公司正开展D-2570在多个自身免疫性疾病治疗领域的临床探索，为更多患者带来新的治疗选择。2025年5月，D-2570针对中、重度活动性溃疡性结肠炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验已完成首例患者给药；D-2570针对银屑病的III期临床试验正按计划进行中。目前D-2570正在临床开发中，拟用于银屑病、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮等免疫疾病的治疗。在学术方面，2025年12月，D-2570治疗中、重度斑块状银屑病的一项Ⅱ期临床研究成果发表于皮肤科领域国际顶级学术期刊《美国皮肤病学会杂志》(Journal of the American Academy of Dermatology,JAAD,IF:11.79)。数据显示,经12周治疗后,D2570的18mg(低剂量)、27mg(中剂量)、36mg(高剂量)组分别有90.0%、85.4%和85.0%的患者达到PASI 75,安慰剂组12.5%;有75.0%、70.7%和77.5%的患者达到PASI 90,安慰剂组5.0%;有40.0%、39.0%和50.0%的患者达到PASI 100,安慰剂组2.5%;以及82.5%、80.5%和87.5%的患者达到sPGA 0/1(皮损完全清除或基本清除),安慰剂组20.0%。D-2570疗效优异,在所有疗效结果上均显著优于安慰剂组。经治疗4周后,D-2570治疗的患者有29.3%至45.0%达到PASI 75,安慰剂组5.0%;有32.5%至42.5%的患者达到sPGA0/1,安慰剂组12.5%。结果显示D-2570短时间治疗后患者的皮损严重程度和范围就已获得显著改善,D-2570能快速帮助患者缓解疾病负担。D-2570总体耐受性良好,大多数事件为轻度至中度,未报告严重不良事件。其安全性特征与其他TYK2抑制剂相似,未发现新的安全性信号。

问：请问KRAS G12C抑制剂格索雷塞（D-1553）的最新进展及临床数据？

答：您好！格索雷塞片（商品名称：安方宁 ）已于2024年11月获得国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。2025年，《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为KRAS G12C突变晚期NSCLC后线治疗的I级推荐。目前，一项评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究正在顺利进行中。在学术方面，2025年6月，格索雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗晚期或转移性KRAS G12C突变结直肠癌（CRC）队列研究结果正式发表于国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF：40.8）。该项研究数据表明格索雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗晚期或转移性CRC均显示出良好的疗效和安全性：格索雷塞单药队列的客观缓解率（ORR）为19.2%，疾病控制率（DCR）为92.3%，中位无进展生存期（PFS）为5.5个月，中位总生存期（OS）为13.1个月；在格索雷塞联合西妥昔单抗队列，ORR达到45.2%，DCR为92.9%，中位PFS为7.5个月,中位OS尚未达到。2025年6月,格索雷塞联合应世生物FAK抑制剂ifebemtinib(IN10018)治疗一线KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者的单臂队列长期随访数据,以及格索雷塞联合ifebemtinib方案与格索雷塞单药治疗经治KRAS G12C突变CRC患者的随机对照队列数据入选2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议壁报。结果显示在一线NSCLC患者中,中位无进展生存期(PFS)为22.3个月,中位应答持续时间(mDOR)为19.4个月,中位总生存期(OS)尚未达到;在既往接受过治疗的CRC患者中,客观缓解率(ORR):44.4%(联合用药)vs.16.7%(单一用药),疾病控制率(DCR):100.0%(联合用药)vs.77.8%(单一用药),中位无进展生存期(PFS):7.7个月(联合用药)vs.4个月(单一用药),中位总生存期:联合用药组尚未达到。格索雷塞在携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中,也表现出良好的抗肿瘤疗效和可控的安全性特征,该研究结果于2025年12月发表于国际权威期刊《英国癌症杂志》(British Journal of Cancer,IF:6.7)。截至2024年4月30日,共有24名KRAS G12C突变胰腺癌患者入组并接受格索雷塞单药治疗,中位随访时间为8.9个月。在22例可评估患者中,经确认的客观缓解率(ORR)达到45.5%,疾病控制率(DCR)高达86.4%。中位缓解持续时间(DOR)为6.4个月。患者的中位无进展生存期(PFS)为7.6个月,中位总生存期(OS)未达到,6个月的OS率达到79.2%。治疗相关不良事件(TRAEs)发生在75%的患者中,其中25%的患者发生了≥3级事件。没有患者因治疗相关不良事件而终止治疗。整体安全性特征与格索雷塞在其他癌种中的既往报告一致。

问：D-0502产品的研发进展如何？

答：您好！D-0502是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内目前正在开展二线治疗的注册临床III期试验。2023年12月，公司在第46届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上以口头报告加讨论的形式（报告编号：PS15-02）公布了在雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性乳腺癌中，D-0502单药治疗的Ib期的安全性和有效性数据（NCT03471663）。结果显示，D-0502单药治疗在ER阳性、HER2阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好，并初步展现出了抗肿瘤效果，其中临床受益率（CBR：CR+PR+SD≥24周）达47.1%；ORR为15.7%；在与氟维司群CONFIRM研究相似的受试者中，中位PFS为7.4个月。2025年12月,D-0502与康宁杰瑞自主研发的JSKN016(一款靶向TROP2/HER3的双特异性抗体药物偶联物[ADC])联合疗法获得中国国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准,拟定适应症为局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌患者。此次获批标志着D-0502与ADC类药物联合疗法的首次临床探索正式启动,旨在为内分泌联合治疗进展后的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供一种新的潜在治疗选择。

问：目前公司其他产品研发进展情况如何？

答：您好！D-0120是公司自主研发的一款尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂，在中国已完成针对高尿酸血症及痛风的IIb期临床试验。公司于2023年4月在美国启动了一项D-0120与别嘌醇联合用药的II期临床试验，目前正按计划进行中。2025年3月，公司自主研发的临床前药物候选化合物YF087及YF550的研究成果入选2025年美国癌症研究协会（AACR）年会的突破性研究（Late-Breaking Research）壁报展示环节。YF087是针对合成致死靶点WRN的一个具有高度选择性和强有效的抑制剂；YF550是一款靶向驱动蛋白KIF18A的小分子临床前候选药物。上述两款产品在多个肿瘤动物模型中显示了其优异的抗肿瘤生长疗效，临床前研究结果将为公司后续开展临床开发提供有力支持。谢谢;