据泓博医药（301230）消息，全球生物医药产业近期迎来多项重要进展。在临床研究方面，辉瑞的二代CDK抑制剂与ORIC Pharmaceuticals的抗耐药新药均取得显著成果；公司动态层面，礼来凭借肥胖症药物销售实现营收排名大幅跃升，而安斯泰来等企业则在进行管线收缩与重组；此外，赛诺菲一款针对罕见病的药物获得美国FDA突破性疗法认定。

临床试验

辉瑞公布了其全球首个CDK4选择性抑制剂Atirmociclib（PF-07220060）治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的2期临床试验数据。该药物旨在解决现有疗法的耐药性及副作用问题。研究结果显示，Atirmociclib不仅达到了无进展生存期的主要终点，更在次要终点中观察到总生存期的显著改善，风险比数据表现优异。

ORIC Pharmaceuticals公布了其口服EED抑制剂Rinzimetostat（ORIC-944）的多项临床前研究进展。该药旨在阻断PRC2介导的表观遗传调控。研究显示，在多种耐药背景下，Rinzimetostat仍能有效抑制相关靶点并保持抗肿瘤活性，而传统抑制剂在这些模型中效力下降。与现有疗法联用时，该药在前列腺癌模型中也表现出增强的抑制效果。目前该药正在开展全球1b期联合治疗研究。

公司动态

在最新的全球制药巨头营收排名中，强生凭借其庞大的业务组合再次蝉联榜首。礼来的表现尤为突出，得益于替尔泊肽在肥胖症和糖尿病领域的爆发式增长，其营收排名大幅攀升，市值稳居行业第一梯队。

安斯泰来宣布终止与Cytomx Therapeutics在抗体平台领域的多年研发合作。尽管Cytomx提供的1期临床数据显示其Probody抗体平台具有潜力和安全性，但安斯泰来在评估后决定撤回投资。这意味着Cytomx将重新获得相关项目权益，但也面临寻求新合作伙伴的压力。

初创公司R1 Therapeutics宣布完成7800万美元A轮融资。本轮资金将主要用于推进其治疗慢性肾脏病引起的高磷血症的候选药物研发，旨在解决现有磷酸盐结合剂服用剂量大、患者依从性差等痛点。

Ipsen公布了其早期免疫肿瘤管线的关键临床前数据，重点包括两款处于I期研究阶段的候选药物。其中IPN01203可选择性激活特定T细胞亚群，显示差异化免疫激活潜力；另一款靶向ITGA2的抗体偶联药物IPN60300则在多种实体瘤模型中展现出显著的抗肿瘤活性。

英国生物技术公司Bicycle Therapeutics宣布，其主导研发项目在与监管机构沟通后遭遇挫折，决定暂停该核心临床程序的推进。受此影响，公司启动了大规模战略重组，包括削减约30%的员工岗位以维持现金流。

FDA获批

赛诺菲宣布，美国FDA已授予其在研创新药Venglustat突破性疗法认定，用于治疗3型戈谢病。Venglustat是一款口服、能够穿透血脑屏障的底物减少疗法药物。由于3型戈谢病具有严重的神经系统病变且目前缺乏有效疗法，此次认定将显著加速该药的审评和上市进程。

原文：今日生物医药快讯-2026.03.19（来源：泓博医药）