2026.05.15 减肥药概念行情数据:板块收跌0.95% 必贝特涨5.61%

来源: 股势追踪

截至今日收盘,减肥药概念涨幅为-0.95%。相对沪深300指数当日超额涨跌幅为+0.17%,相对创业板指当日超额涨跌幅为-0.39%。

近5个交易日中,该概念有2个交易日上涨、3个交易日下跌,具体表现如下:

交易日期减肥药概念涨跌幅
2026.05.15-0.95%
2026.05.14-2.44%
2026.05.13+0.23%
2026.05.12-1.03%
2026.05.11+1.37%

从盘中表现看,该概念分时走势如下:

减肥药分时图

成分股方面,必贝特、成都先导、翰宇药业300199)、皓元医药、纳微科技等个股涨幅居前,具体如下:

证券简称当日涨跌幅
必贝特5.61%
成都先导5.06%
翰宇药业3.64%
皓元医药1.60%
纳微科技1.17%
争光股份1.08%
昊帆生物1.08%
瑞联新材0.92%
德展健康0.76%
康缘药业0.61%

为便于理解涨幅居前个股与减肥药概念的关联,相关公开业务信息整理如下:

证券简称概念关联公开业务信息摘要
必贝特根据招股说明书:在研产品中,BEBT-808 是公司自主研发的一种口服小分子 GLP-1R 完全激动剂,用于治疗糖尿病和肥胖症,预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-809 是First-in-Class GPR75 通路抑制剂,用于治疗肥胖症,预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-701 为全球首个治疗高脂血症合并高血压的双靶点 siRNA 药

物,预计将于 2025 年提交临床试验申请。

研究和试验发展。
成都先导根据2026年1月8日投资者关系活动记录表:先衍生物作为公司孵化和参股的子公司,已经建立起包括新颖的小核酸修饰技术、肝外递送技术和单分子双靶点调节技术在内的创新技术体系,并聚焦慢病治疗领域,布局针对高血压、高血脂、高体脂等疾病的小核酸新药管线。目前,其针对AGT靶点的超长效降压药物LDR2402已经进入Ⅱ期临床研究;用于治疗肥胖的小核酸新药LDR2515注射液(INHBE靶点)的临床试验申请(IND)已于近日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。药物研发并提供技术咨询、技术转让、技术服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
翰宇药业2025年2月10日互动易:利拉鲁肽注射液已向美国合作方完成近140万支发货。一般经营项目是:经营进出口业务(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营);非居住房地产租赁;医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:生产经营片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、原料药(按照《药品生产许可证》批准的种类生产)。
皓元医药2024年2月21日互动易:公司在多肽领域的布局主要为与ADC平台技术的协同合作、多肽药物的工艺开发和生产两方面。公司目前已组建多肽药物工艺开发和生产平台,并具备FTE/FFS/Process开发能力,定制自动化合成能力。截至2023年上半年末,公司已完成26个定制多肽项目,16个PDC相关多肽,4个GLP-1类多肽,6个其它类别多肽。化学科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品)批发,从事货物及技术进出口业务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
纳微科技根据2023年10月18日互动易显示,公司的离子交换层析介质、硅胶色谱填料等产品在多肽药物分离纯化工艺中具有优异的性能表现,目前已导入较多的不同研发阶段的多肽药物项目,其中利拉鲁肽药物已进入商业化生产使用。谢谢!生产聚苯乙烯微球、聚丙烯酸酯微球、硅胶微球和色谱柱,研究开发用于粉体材料、色谱填料、高效分离纯化介质、高分子微球材料、平板显示原材料的各类微球,销售本公司所生产的产品并提供相关技术及售后服务,提供与本公司产品和技术相关的培训服务。(凡涉及国家专项规定的,取得专项许可手续后经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
争光股份根据公司官网:公司为客户提供多肽固相合成载体,应用于糖尿病药物:艾塞那肽(Exenatide)和利拉鲁肽(Liraglutide)。一般项目:气体、液体分离及纯净设备制造;合成材料销售;气体、液体分离及纯净设备销售;新材料技术研发;新材料技术推广服务;工程和技术研究和试验发展;非居住房地产租赁;物业管理;普通机械设备安装服务(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
昊帆生物公司是全球少有具备全系列多肽合成试剂研产能力的公司之一,主营多肽合成试剂的研发、生产与销售。研发、生产、销售:生物合成试剂及相关试剂;并提供相关的技术服务;销售:医药中间体及相关产品;商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
瑞联新材2023年9月26日互动易回复:公司目前生产的医药产品主要为小分子医药中间体,且以创新药中间体为主,有个别中间体产品对应的终端药物治疗领域为肥胖症,处于临床研发阶段。液晶显示材料、有机电致发光显示材料、医药中间体(不含药品)、农药中间体以及其它精细化学品(不含危险、监控、易制毒化学品)的研制、开发、生产、销售;化学品加工(不含危险、监控、易制毒化学品);化工机械加工、设备安装;化学试剂及化学原材料(不含危险、监控、易制毒化学品)的销售;化工技术咨询,技术服务(以上不含易燃易爆危险品),光电原材料、电子元器件及机电产品的生产与销售。(以上经营范围除国家规定的专控及前置许可项目)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
德展健康2023年6月7日互动易回复:公司司美格鲁肽项目已完成100升规模的工艺测试,各项指标达到设计要求,司美格鲁肽主链的产量达到1.0克/升的预期目标。化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、中成药、食品、保健食品、化妆品的研发(不含国家保护资源的中药材、中成药秘方产品的研发)、批发、进出口及相关配套业务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理及其它专项规定管理的商品,按国家有关规定办理申请);制造原料药、注射剂(水针、冻干粉针)、片剂、胶囊剂、滴眼剂、散剂;经营本企业和成员企业自产产品及技术出口业务;本企业和成员企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进出口业务;经营进料加工和“三来一补”业务;医药生物制品的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
康缘药业根据2024年11月8日公告:公司主要在研项目包含(GGGF1)三靶点长效减重(降糖)融合蛋白:该项目为长效 GLP-1/GIP/GCG 三

重受体激动剂,该分子集合 GLP-1 的食欲抑制作用、GIP 的改善脂肪代谢和分布作用及

GCG 的热量消耗作用以发挥协同的减轻体重作用,并利用 GLP-1 和 GIP 共同发挥促胰

岛素释放作用以缓冲 GCG 的升血糖作用从而有效控制血糖。该项目在全球范围内尚无

同结构类型、同靶点的药物获批上市,为 1 类创新型治疗用生物制品。本品于 2023 年

11 月 07 日获得 2 型糖尿病、超重或肥胖 2 个新药临床试验批件,目前 I 期临床研究已

完成全部剂量组给药。

中药、化学药、生物药、天然药物制品、食品(以上按许可经营)、日用化学产品(限行业分类268类)的生产;药品、食品的原料、辅料、中间体、包装材料、试剂耗材(不含危化品)、设施设备的收购、加工、生产、销售;自营和代理各类商品和技术的进出口业务(但国家禁止或限制企业进出品的商品和技术除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)许可项目:特殊医学用途配方食品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:特殊医学用途配方食品销售(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

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