美国食品和药品监督管理局(FDA)近日发布消息，以最高级别召回飞利浦（PHG）旗下多款呼吸机产品。被召回的产品主要用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，因呼吸机故障警报装置失效，可能导致治疗中断或失败，还可能导致脆弱患者通气不足、低氧血症、高碳酸血症、呼吸衰竭或死亡。记者查询国家药监局官网数据库获悉，召回的产品中有2款已进入国内市场。(新京报)