上证报中国证券网讯2月19日晚间，振东制药（300158）发布公告称，公司研发的星蒌承气颗粒于近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意该药品开展用于急性缺血性脑卒中的临床试验。

振东制药（300158）成立于1995年，主营业务为肿瘤、皮科、消化、泌尿、心脑等仿制药、创新药（886015）的研发、生产、销售，以及集种子种苗抚育、种植、加工、仓储、饮片于一体的中药（562390）材全产业链。2011年在创业板上市，是山西首家创业板上市公司。

据了解，此次获得临床试验批准的星蒌承气颗粒属于中药（562390）1.1类创新药（886015），即指处方未在国家药品标准、药品注册标准及国家中医药（561510）主管部门发布的《古代经典名方目录》中收载，具有临床价值，且未在境外上市的中药（562390）新处方制剂，具有较高的研发难度，主要用于缺血性脑卒中急性期痰热腑实证。

米内网数据显示，2023年，中国三大终端六大市场脑血管疾病中成药销售额超过400亿元，同比增长7.6%。

近年来，振东制药（300158）加速创新药（886015）布局和研发工作，以提升市场竞争力。2021-2023年，振东制药（300158）研发费用占比不断提升，分别为4.29%、4.78%、5.27%。

除了星蒌承气颗粒，振东制药（300158）旗下还有多款创新药（886015）获得突破性进展，如与中国医学科学院协和药物所合作开发抗胃癌1.1类新药安喹利司，拉洛他赛脂质微球注射液Ⅰ期临床试验顺利完成，中药（562390）创新药（886015）ZD16的药学研究已完成……

振东制药（300158）表示，公司将积极推动星蒌承气颗粒的临床研究，如果该药品顺利完成临床试验，并拿到上市许可，公司产品线将得到进一步丰富，有望对业绩产生积极影响。(郭瑞坤)