上证报中国证券网讯益方生物（688382）3月20日晚间发布最新投资者调研纪要显示，机构投资者与公司就各产品管线的研发进展进行了交流。公司介绍，目前公司临床前在研管线主要聚焦于肿瘤和肿瘤免疫疾病领域。

机构投资者关注公司近期以口头报告形式在2025年美国皮肤病学会(AAD)年会的最新突破研究摘要(Late-Breaking Abstracts（CTS）)部分发布的D-2570治疗中重度斑块状银屑病的Ⅱ期临床研究结果。公司表示，针对银屑病的Ⅱ期临床试验研究数据显示，D-2570治疗中重度银屑病患者的疗效显著优于安慰剂，也优于目前已上市的同类TYK2抑制剂，在效果上也可与抗体生物药(如抗IL-17A，抗IL-23抗体)相媲美，总体耐受性良好，未来有望为包括银屑病在内的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。

基于本次Ⅱ期临床研究结果，公司将继续开展在自身免疫性疾病中的临床研究。目前D-2570溃疡性结肠炎适应症的Ⅱ期临床试验申请已获得CDE受理。

关于KRASG12C抑制剂格索雷塞(D-1553)的最新进展，公司表示，一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRASG12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心Ⅲ期临床研究已完成了首例受试者入组，该研究正在顺利进行中。D-1553单药及联合用药治疗其他适应症的临床试验也在顺利进行中。

此外，公司介绍了其他产品研发进展：D-0502产品国内目前正在开展二线治疗的注册临床Ⅲ期试验。同时，D-0502正在中国和美国同步开展国际多中心临床试验。D-0120产品与别嘌醇联合用药的Ⅱ期临床试验，目前正按计划进行中。(高毅)