上证报中国证券网讯陇神戎发（300534）3月28日晚间公告，公司控股子公司甘肃普安制药股份有限公司于3月27日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其开展精神分裂症的临床试验。

据了解，这意味着普安制药开发的布瑞哌唑口溶膜可以正式开展临床研究，为产品下一步工作的开展迈出重要一步。

据了解，布瑞哌唑(Brexpiprazole)由丹麦灵北制药和日本大冢制药株式会社共同研发。2015年首次在美国批准上市，用于治疗重度抑郁症(MDD)和精神分裂症，并于2023年5月在美国新增适应症——治疗由阿尔茨海默病引起的与痴呆相关的躁动症。目前，布瑞哌唑片在国内已有上市，布瑞哌唑口溶膜国内已有其他厂家申报，暂无获批生产厂家。

口溶膜是在口腔内可迅速溶化的膜剂，同时具有溶化快速、使用方便、剂量准确、便于携带等特点，在特定疾病治疗及特定人群使用方面具有一定优势，适用于吞咽困难及需要服药但会产生抵抗情绪等患者。(陈国庆)