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锦波生物获批注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶
2025-04-11 11:40:34
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上证报中国证券网讯 4月10日,山西锦波生物医药股份有限公司(以下简称“锦波生物”)发布消息称,公司自主研发生产的全球首个“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”(注册编号为:国械注准20253130751)正式获得国家药品监督管理局批准上市。

注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶是国际首个通过自组装、自交联技术,利用合成生物(886077)法生产的首个适用于矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷的重组人源化胶原蛋白面中填充材料。该产品具有以下显著特点:高生物安全性、创新“胶原”自组装技术、胶原直补、长效支撑。

锦波生物表示,这是继“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”后,锦波生物自主研发生产的第三个采用生物新型材料——重组人源化胶原蛋白制备的Ⅲ类植入医疗器械(881144),标志着生物材料领域的又一次重大技术突破。

作为北交所“重组胶原蛋白第一股”,锦波生物2024年业绩亮眼。2024年业绩快报数据显示,公司2024年实现营收14.47亿元,同比增长85.4%;归属于上市公司股东的净利润7.33亿元,同比增长144.65%。

对于业绩大幅增长原因,锦波生物称,主要系公司积极研发新产品、强化品牌建设、努力拓(RIO)展市场,深耕现有客户并不断拓展新客户,医疗器械(881144)及功能性护肤品的销售规模大幅增长所致。

就业务版图而言,医疗器械(881144)、功能性护肤品、原料板块为锦波生物的三大支柱。公司旗下产品包括“薇旖美 ”“ProtYouth ”“肌频 ”“重源 ”等。医疗器械(881144)是锦波生物目前的核心业务板块,毛利率高达94.43%。以A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的植入剂“薇旖美”是公司拳头产品,截至2024年上半年,“薇旖美”已覆盖终端医疗机构约3000家。

近年来,我国胶原蛋白产品市场规模呈现逐渐增长趋势。据弗若斯特沙利文报告,中国重组胶原蛋白产品市场将快速发展。2022年,中国重组胶原蛋白产品市场规模达到192.4亿元,未来将以年复合增长率为44.93%,在2025年达到585.7亿元。2030年,中国重组胶原蛋白产品市场规模将达到2193.8亿元。

锦波生物创始人、董事长杨霞表示,锦波生物自成立以来,就一直专注于“功能蛋白”基础研究与产业化。十余年来,公司围绕人体结构性材料和抗病毒两大领域,从0到1完成了A型重组人源化胶原蛋白、抗HPV生物蛋白、抗冠状病毒创新药(886015)等三项国际领先成果的基础研究、产业化及终端产品开发。

西部证券(002673)认为,胶原蛋白在敷料、人工器官再生医学、生物护肤等领域应用范围广泛。相较于动物源胶原蛋白,重组胶原蛋白在人体亲和性、安全性和生产复制性等方面特性突出,随着制备技术突破,规模迅速扩张。(林玉莲)

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