北京商报讯(记者王寅浩实习记者宋雨盈)8月15日,达安基因(002030)发布公告称,公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械(881144)注册证一个,医疗器械(881144)名称为人类MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR—荧光探针法),有效期自批准之日起至2030年8月13日。该试剂盒适用于体外定性检测人全血样本基因组DNA中5,10—亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点的多态性。

北京商报讯(记者王寅浩实习记者宋雨盈)8月15日,达安基因(002030)发布公告称,公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械(881144)注册证一个,医疗器械(881144)名称为人类MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR—荧光探针法),有效期自批准之日起至2030年8月13日。该试剂盒适用于体外定性检测人全血样本基因组DNA中5,10—亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点的多态性。