泰恩康:CKBA乳膏获药物临床试验批准通知书

来源: 同花顺7x24快讯

  泰恩康301263)公告,控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症开展II/III期无缝适应性临床试验。CKBA乳膏是博创园自主研发的局部外用制剂,注册分类为化学药品1类创新药,具有全新结构、拥有自主知识产权、作用机制明确、安全性良好等特点。公司将尽快开展CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症II/III期无缝适应性临床试验,若产品获批上市,有望为患者提供创新且安全有效的治疗选择,具有重要的社会意义和经济价值。

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