上证报中国证券网讯10月9日晚，天坛生物（600161）披露关于下属企业获得《药品GMP符合性检查告知书》及变更《药品生产许可证》的公告。

公告显示，公司下属成都蓉生药业有限责任公司(以下简称“成都蓉生”)于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》和变更后的《药品生产许可证》。表明成都蓉生已完成“注射用重组人凝血因子Ⅷ”产品生产场地变更工作，可实现该产品生产规模扩大。(赵靖雯)