近日，东方生物（688298）发布公告称，公司及控股子公司杭州莱和生物技术有限公司近日取得肺炎支原体抗原检测试剂盒（乳胶法）在国内的医疗器械（881144）注册证。

取得甲乙流抗原检测试剂（胶体金）、幽门螺杆菌抗原检测试剂（粪便）、幽门螺杆菌抗体检测试剂（全血/血清/血浆）、甲流抗原检测试剂（胶体金）、合胞病毒抗原检测试剂、新冠/流感（885879）抗原检测试剂（胶体金）等多款产品在欧盟的注册证获批

公告提到，上述呼吸道联合检测试剂在国内、欧盟取证，进一步丰富和完善了公司的呼吸道专项检测或联检产品布局，拓宽了可销售的产品种类，有利于应对常规季节性呼吸道感染疾病的检测，有利于相关产品国内外市场的整体拓展。