上证报中国证券网讯(记者何昕怡)12月9日，复星医药（HK2196）宣布，控股子公司药友制药、复星医药（HK2196）产业与Pfizer Inc.(辉瑞（PFE）)共同签订《许可协议》，由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂(包括YP05002)及含有该活性成分的产品授予辉瑞（PFE）于全球范围独家开发、使用、生产及商业化的权利，许可领域包括人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防。

根据协议条款，药友制药将完成YP05002于澳大利亚的I期临床试验，并授予辉瑞（PFE）在全球范围内进一步开发、生产和商业化的独家许可。药友制药将获得1.5亿美元的首付款，并有资格获得与特定开发、注册和商业里程碑相关的最高达19.35亿美元的里程碑付款，以及产品获批销售后的分层特许权使用费。

据悉，本次许可的小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂由复星医药（HK2196）子公司药友制药自主研发并拥有自主知识产权，拟用于代谢领域相关疾病的治疗，潜在适应症包括但不限于长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)等，目前于澳大利亚处于临床I期阶段。

复星医药（HK2196）董事长陈玉卿表示：“此次与辉瑞（PFE）达成全球合作，是复星医药（HK2196）创新引领和深度国际化战略的又一重要里程碑。复星医药（HK2196）始终致力于解决未被满足的临床需求，我们期待与辉瑞（PFE）携手，加速YP05002的全球开发和商业化进程，旨在共同努力应对肥胖和代谢性疾病患者面临的挑战。”