同花顺（300033）金融研究中心12月25日讯，有投资者向ST香雪（300147）提问， 董秘您好！公司TAEST16001注射液确证性临床已获CDE方案认可，且属突破性治疗品种，是当前最核心看点。看到不少药企从III期/确证性临床起，每两周披露项目筹备、伦理审查、患者入组等进展。提议公司参考行业惯例，每两周公开该药品临床试验具体动态，让投资者及时掌握进度，增强持股信心。

公司回答表示，您好，感谢对公司的关注和建议。公司子公司新药的研发会根据公司实际情况及研发计划推进。谢谢！

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