复星医药（HK2196）公告，控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司再次递交的丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF-189)药品注册申请获国家药品监督管理局受理，申报适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该新药为创新型小分子化学药物，另一适应症非小细胞肺癌(ROS1+)已在中国境内完成II期临床研究。截至2025年11月，针对该新药的累计研发投入约为4.8亿元。2024年，ALK+非小细胞肺癌主要药品在中国境内销售额约为33.67亿元。