每经AI快讯，1月12日，透景生命（300642）(300642.SZ)公告称，公司控股子公司康录生物申报的境内体外诊断（884243）试剂注册申请近日获得国家药品监督管理局受理，产品适用于定性检测5号、7号、8号、17号、20号、Y染色体及相关基因的异常，仅用于患者的辅助诊断。该产品属于分子病理领域，有利于丰富公司及控股子公司的分子诊断产品线布局，巩固其在国内病理市场的领先地位。