君实生物（HK1877）(01877)公布，预计2025年年度实现营业收入25亿元左右，同比增长28.32%左右。预计2025年年度研发费用为13.53亿元，同比增长6.10%左右。预计2025年年度实现归属于母公司所有者的净亏损为8.73亿左右，同比亏损减少31.85%左右。预计2025年年度扣除股份支付影响后实现归属于母公司所有者的净亏损为7.99亿元左右，同比亏损减少37.62%左右。预计2025年年度实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净亏损为9.85亿元左右，同比亏损减少23.64%左右。预计2025年年度扣除股份支付影响后实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净亏损为9.11亿元左右，同比亏损减少29.37%左右。

报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。报告期内，公司核心产品特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益)于国内市场销售收入同比大幅增长。截至本公告披露日，拓益已在中国内地获批上市的12项适应症全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。

公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在中国内地、中国香港、美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚、新加坡、阿联酋、科威特、巴基斯坦、加拿大和巴林等40多个国家和地区获批上市，并在全球多个国家和地区接受上市审评。

公司2025年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，但亏损金额与上年同期相比显著缩窄，主要系公司持续落实“提质增效重回报”行动方案，商业化能力显著提升的同时不断加强费用管控与资源聚焦。报告期内，公司在控制费用的同时维持了核心管线的高效推进，正快速推进PD-1/VEGF双抗(代号：JS207)、EGFR/HER3ADC(代号：JS212)、PD-1/IL-2融合蛋白(代号：JS213)等多款具有国际市场竞争力的创新药（886015）物的临床试验，并积极探索多种联用方案，以最大程度发挥管线协同作用。其中，JS207目前已处于II期临床研究阶段，正在多个瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索，JS207与JS212联合用药的II期临床试验正在进行。公司将加快推进管线研发，尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。