和誉（HK2256）在港交所公告，公司之附属公司和誉（HK2256）医药宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予和誉（HK2256）医药自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼快速通道资格认定，用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂(ICIs)和多靶点激酶抑制剂(mTKIs)治疗，且存在FGF19过表达的肝细胞癌(HCC)患者。