据君实生物（HK1877）消息，君实生物（HK1877）与德琪医药（HK6996）于2026年2月25日宣布达成战略合作，双方将共同探索君实生物（HK1877）自主研发的JS207（抗PD-1/VEGF双特异性抗体）与德琪医药（HK6996）的ATG-037（口服CD73小分子抑制剂）在中国大陆肿瘤患者中的联合治疗潜力。

JS207是君实生物（HK1877）自主研发的PD-1/VEGF双抗。在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）公布的数据中，JS207单药一线治疗62例PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的客观缓解率（ORR）达58.1%，疾病控制率（DCR）达87.1%。目前，JS207共有11项Ⅱ期临床研究正在进行中，涉及非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种，已入组患者近500例。基于现有数据，美国FDA已批准JS207开展一项针对可切除NSCLC患者的新辅助治疗Ⅱ/Ⅲ期研究。

ATG-037是德琪医药（HK6996）开发的口服CD73小分子抑制剂。根据2025年11月公布的最新数据，在Ⅰ/Ⅰb期STAMINA-01研究中，ATG-037联合抗PD-1疗法在免疫检查点抑制剂（CPI）耐药患者中显示出积极疗效：CPI耐药黑色素瘤患者ORR为33.3%，DCR为100%；CPI耐药NSCLC患者ORR为21.4%，DCR为71.4%。该联合疗法整体安全性和耐受性良好，治疗相关3级及以上不良事件发生率为7.9%，且疗效缓解显示出良好的持久性。

互补性及潜在协同作用

本次合作的科学依据在于CD73抑制与PD-1/VEGF双靶向机制之间的互补性及潜在协同作用。CD73是肿瘤微环境中免疫抑制与血管生成的重要调控因子。研究显示，CD73活性可促进血管生成，并可能参与抗VEGF治疗耐药的形成。将CD73阻断与PD-1/VEGF靶向策略联合，构成一种潜在的“三轴”策略，可同时调控免疫检查点信号、血管生成以及腺苷通路，有望在保持良好安全性的基础上，进一步增强疗效并提升临床获益的持久性。

双方期待通过此次合作，加速推进JS207与ATG-037的联合探索，在多种肿瘤中开展信号验证，力争为中国大陆患者提供更具创新性的治疗选择。

原文：君实生物与德琪医药达成战略合作，共同开展JS207（PD-1/VEGF双抗）与ATG-037（CD73口服小分子抑制剂）联合用药研究（来源：君实生物（HK1877））