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诺诚健华宣布中国首款获批临床的VAV1分子胶降解剂完成首例受试者给药
2026-03-16 11:54:28
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上证报中国证券网讯(记者张雪)3月16日,诺诚健华(HK9969)宣布,其自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538完成首例受试者给药。据介绍,目前全球尚无获批上市的VAV1靶向药物,该药物为中国首款、全球第二款进入临床的VAV1分子胶降解剂。

VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键蛋白。ICP-538通过选择性介导CRBN E3泛素连接酶与VAV1蛋白形成三元复合物,剂量依赖性地诱导VAV1蛋白快速高效降解,用于开发治疗多种难治的自身免疫性疾病,比如炎症性肠病(IBD)、系统性红斑狼疮(SLE)和多发性硬化(MS)。

降解VAV1可以有效抑制T细胞增殖、分化、激活及细胞因子释放,并抑制B细胞激活与细胞因子释放,从而发挥抗炎及免疫调节作用,缓解自身免疫和炎症的病理进程。临床前研究表明,ICP-538深度降解VAV1,导致与免疫介导病症相关的细胞因子显著减少,而对其他蛋白没有可检测到的影响。

诺诚健华(HK9969)联合创始人、董事长兼CEO崔霁松表示,VAV1分子胶作为一种新型的靶向治疗药物,具有靶向性强、多重作用机制和有效性高三大优势,很高兴看到该药获批临床后快速推进临床开发,希望ICP-538成为治疗自身免疫性疾病的新希望(000876)

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