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普洛药业:2025年营收97.84亿元 CDMO业务表现亮眼
2026-03-20 15:20:19
来源:中证网
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问财摘要

1、普洛药业披露2025年年度报告,营业收入97.84亿元,同比下降18.62%,净利润8.91亿元,同比下降13.62%。公司坚定不移地执行“做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美”的发展战略,加快推进业务转型升级。 2、创新药研发生产服务(CDMO)成为驱动公司增长的核心动力,实现营业收入21.98亿元,同比增长16.66%。公司在报告期内持续加码产能建设和数字化转型,CDMO制造基地和美国波士顿实验室投入运营,生物发酵提取中试车间和多肽GMP中试生产线建成投产,同时,公司大力推行“连续化、自动化、数字化、智能化”建设,其AIGC平台于2025年4月正式上线,已开发412个知识库和316个Agent,有效提升了运营效率。 3、公司持续加大研发投入,不断强化技术平台建设,创新成果逐步进入收获期。
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中证报中证网讯(记者罗京)3月19日晚,普洛药业(000739)披露2025年年度报告。面对宏观环境及行业周期(883436)等多重挑战,公司2025年实现营业收入97.84亿元,同比下降18.62%;归属于上市公司股东的净利润为8.91亿元,同比下降13.62%。扣除非经常性损益后的净利润为7.69亿元,同比下降21.86%。

深化战略转型

2025年,普洛药业(000739)坚定不移地执行“做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美”的发展战略,在复杂多变的经营环境下,通过持续夯实核心竞争力,加快推进业务转型升级。报告期内,公司三大主营业务呈现分化态势,业务结构持续优化。

具体来看,创新药(886015)研发生产服务(CDMO)成为驱动公司增长的核心动力。报告期内,该业务实现营业收入21.98亿元,同比增长16.66%;实现毛利9.94亿元,同比增长28.54%,毛利率提升4.18个百分点至45.24%。公司CDMO项目“漏斗”效应显著,进行中项目达1311个,同比增长32%,其中研发阶段项目913个,同比增长42%。原料药(884143)(API)项目总数达152个,同比增长31%。截至报告期末,公司三年内将交付的商业化在手订单金额已超60亿元。

相较于CDMO业务的亮眼表现,原料药(884143)中间体业务则面临较大压力。受行业周期(883436)、需求疲软及竞争激烈等因素影响,该业务实现销售收入61.65亿元,同比下降28.74%;毛利率为13.53%,同比下降1.44个百分点。药品业务实现营业收入11.50亿元,同比下降8.42%,但毛利率同比提升0.74个百分点至61.55%。

为支撑长远发展,公司在报告期内持续加码产能建设与数字化转型。CDMO制造基地和美国波士顿实验室投入运营,生物发酵提取中试车间和多肽GMP中试生产线建成投产,为公司注入了新的业绩增长点。同时,公司大力推行“连续化、自动化、数字化、智能化”建设,其AIGC平台于2025年4月正式上线,已开发412个知识库和316个Agent,有效提升了运营效率。报告期内,公司经营活动产生的现金流量净额为12.20亿元,与净利润规模保持良好匹配。

研发投入持续加码

“创新驱动发展”是普洛药业(000739)始终坚持的理念。2025年,公司持续加大研发投入,不断强化技术平台建设,创新成果逐步进入收获期。报告期内,公司研发投入总额为6.59亿元,同比增长2.79%,占营业收入比例提升至6.74%。

截至报告期末,公司拥有研发人员1326名,占比达到19.54%,其中博士55名,硕士559名。公司在横店、上海、美国波士顿等地均设有研发中心,并系统搭建了流体化学、晶体和粉体、合成生物(886077)学及酶催化、多肽、泛偶联等多个前沿技术平台,为各业务板块提供强力支撑。

报告期内,公司研发申报能力显著增强。共有4个API品种实现国内外注册获批,包括甲苯磺酸多纳非尼、头孢维星钠等,其中甲苯磺酸多纳非尼为CDMO合作项目,标志着公司向高端定制研发生产服务平台加速转型。此外,公司有8个国内制剂产品及1个美国FDA制剂产品获批上市。备受市场关注的司美格鲁肽注射液(减重和降糖两个适应症)III期临床已全部入组完成。截至报告期末,公司共拥有有效专利155件,其中发明专利144件。

展望2026年,普洛药业(000739)表示将继续坚定践行“科技创造、服务健康”的企业使命,持续加强研发投入,积极打造新质生产力。公司将进一步推行卓越绩效管理,提升运营效率,并加快人才引进培养和组织能力建设,加速推进深度国际化发展。

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