中证报中证网讯(记者乔翔)日前，微创集团宣布旗下两款创新医疗器械（881144）在不到一个月的时间内先后获得美国食品药品监督管理局(FDA)“突破性医疗器械（881144）认定”。据悉，获得认定的两款产品分别来自微创集团旗下心脉医疗（688016）和微创脑科学（HK2172）。

微创集团表示，基于此次FDA认定，将加速推进这两款产品的全球临床研究及注册进程，推动“中国智造”医疗方案早日走向国际市场。长期以来，公司始终注重技术创新与临床转化能力。此次连续两款产品获得FDA认定，进一步拓展了创新产品加速进入全球主流市场的路径，也将推动相关医疗解决方案更快在全球范围内的临床应用。