2026年3月23日，安徽安科生物（300009）工程（集团）股份有限公司今日宣布，公司自主研发的1类创新药（886015）AK2024注射液，将于2026年4月17日至22日，在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办的美国癌症研究协会（AACR 2026）年会上，通过壁报形式向全球肿瘤学界展示核心成果。这是安科生物（300009）在肿瘤创新药（886015）领域，再次登上全球顶尖学术平台，彰显了公司在创新药（886015）研发中的实力与成就。
美国癌症研究协会（AACR）年会，是全球肿瘤学领域规模最大、学术影响力最深远的顶级学术盛会，长期以来被誉为癌症基础研究与转化医学领域的“风向标”。每年会议都会汇聚全球范围内癌症研究领域的顶尖学者、资深科研人员、权威临床医生及医药行业从业者，搭建起集前沿成果分享、科学难题探讨、跨界合作对接于一体的国际化交流平台，是全球肿瘤创新技术、创新药（886015）物对外发声的核心阵地，也成为衡量药企研发实力与药物创新价值的重要舞台。
人表皮生长因子受体-2（HER2）是肿瘤治疗领域的经典关键靶点，与乳腺癌、胃癌等多种高发恶性肿瘤的发生、发展、侵袭及预后密切相关，针对该靶点的精准治疗，始终是临床肿瘤学研究与药物研发的核心重点方向。AK2024注射液作为安科生物（300009）创新研发管线中的重要成果，是一款创新型抗HER2单克隆抗体药物，与现有同类药物相比，AK2024可选择性作用于HER2细胞外特定结构域，其抗原识别表位与临床常用的曲妥珠单抗、帕妥珠单抗结合位点均不同，具备独特的分子结构与作用优势。
临床前体内外药效研究数据显示，AK2024注射液可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖，具有抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应（ADCC）活性，AK2024注射液与曲妥珠单抗及HER2-ADC有协同药效，且优于帕妥珠单抗（Perjeta）的促进抗肿瘤协同药效，是曲妥珠单抗及HER2-ADC的潜在最佳“Booster”，有望为HER2阳性肿瘤的联合治疗策略提供了全新的可行路径。目前，AK2024注射液已进入一期注册临床阶段。
