近日，2026植入介入医疗器械（881144）创新大会暨第四届心脑血管医疗器械（881144）创新发展大会在北京圆满落幕。谱尼测试（300887）集团参与本次大会，全面展示了其在医疗器械（881144）领域的最新创新成果与前沿技术，获得现场各界的广泛关注与高度评价。

作为国内专业的大型综合性检测机构，谱尼测试（300887）集团在此次大会上集中展示了多项核心测试项目成果，涵盖有源器械安规、电磁兼容（EMC）、环境可靠性试验、生物相容性试验、化学表征与毒理学风险评估、洁净厂房检测与验证、临床前大动物试验、无源器械物理与化学性能检测，可重复使用医疗器械（881144）的清洗、消毒与灭菌验证，医疗器械（881144）软件测试，微生物相关试验，包材相容性与药械相容性研究、老化与疲劳试验、包装验证与模拟运输试验等多个领域。凭借集团扎实的研发实力、突出的技术优势和良好的品牌声誉，现场与多家企业建立了深度互信，并达成多项合作意向。

谱尼测试（300887）集团在北京、上海、青岛、武汉设有四大医疗器械（881144）重点实验室，检测能力覆盖有源、无源医疗器械（881144）的安规、电磁兼容（EMC）、环境可靠性、医用软件、生物相容性、理化微生物、包装运输、化学表征、药物相容性、洁净厂房、大动物试验等多个专业领域。集团配备众多先进仪器设备，已通过CMA/CNAS资质认可，测试专业高效、数据准确可靠，检测报告具有国际公信力。集团可为医疗器械（881144）企业提供从产品研发、临床前安全性、有效性评价到终端上市的全流程技术支持，出具的检测报告符合中国医疗器械（881144）注册、CE认证及FDA注册等法规要求。

本次大会圆满收官，进一步巩固和提升了谱尼测试（300887）集团在医疗器械（881144）检测领域的行业地位与品牌影响力。未来，集团将持续为医疗器械（881144）企业提供更加优质、高效的检测解决方案，助力行业高质量发展。