3月20-22日，由中国医药（600056）教育协会主办、北京大学第一医院（884301）与深圳市第三人民医院（884301）协办的病毒性肝炎及肝病新进展研讨会(深圳站)顺利召开。3月21日，禾元生物（688765）特别协办“植物源重组人白蛋白-肝硬化治疗新选择”专题会，聚焦肝硬化诊疗前沿，共话植物源白蛋白临床价值。

权威集结，共探肝科新方向

本次专题会由北京大学第一医院（884301）王贵强教授担任主持人并作精彩点评，郴州市第一人民医院（884301）李芳芳主任担任主讲嘉宾，与全国肝病领域专家学者齐聚深圳，围绕奥福民重组人白蛋白注射液(水稻)的临床研究与应用展开深度探讨。

李芳芳主任在报告中指出，肝硬化作为各种慢性肝病的终末阶段，常并发腹水、感染、肝性脑病等多种严重并发症。低白蛋白血症在失代偿期肝硬化患者中发生率高达70%以上，是疾病进展与死亡风险的重要独立预测因子。传统人血白蛋白虽为常用治疗手段，但受限于血浆来源限制、供应链短缺及潜在病原体污染风险，临床长期应用面临挑战。

会上，李芳芳主任重点分享了奥福民的Ⅱ期临床研究成果。该研究为多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效设计，共纳入220例失代偿期肝硬化患者，研究成果已发表于国际顶级期刊《GUT》(IF=25.8)。研究证实，奥福民在提升血清白蛋白水平、提高血浆胶体渗透压及促进腹水吸收方面，疗效非劣于血浆来源人血白蛋白，且未产生有临床意义的抗药抗体，免疫原性低。此外，Ⅲ期临床研究进一步验证了奥福民在主要疗效终点(血清白蛋白浓度达35g（885556）/L及以上的受试者比例)上与人血白蛋白相当，且在治疗结束后30天内再次需要白蛋白治疗的发生率更低，显示出良好的疗效稳定性和临床价值。

王贵强教授在点评中指出，重组人白蛋白的研发及上市是肝病治疗领域的重要突破，奥福民的稳定供应与安全性，将为临床肝硬化患者管理带来全新选择，期待后续更大规模临床研究进一步验证长期疗效和安全性。

禾元生物（688765）以创新守护健康作为国内首个重组人白蛋白注射液(奥福民)的研发企业，禾元生物（688765）突破传统血浆提取技术瓶颈，建成基于水稻胚乳表达体系的规模化生产平台，实现从“血浆依赖”到“绿色智造”的战略跨越。公司始终致力于为临床提供更安全、可及的白蛋白治疗方案。本次专题会的成功举办，不仅展现了重组人白蛋白的学术价值，更推动了创新药（886015）物在肝病领域的规范化应用。从“应急输注”到“常态化治疗”，从“经验用药”到“精准调控”，奥福民正以其安全、有效、可持续的独特优势，助力临床治疗范式转型升级，为全球肝病患者带来新的希望。让我们共同期待下一场学术盛宴！