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再鼎医药涨超3% 近日与安进达成全球临床合作 Zoci正处于全球注册性临床III期阶段
2026-04-14 09:55:26
来源:智通财经
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问财摘要

1、再鼎医药涨超3%,报16.9港元,成交2719.25万港元。 2、公司与安进公司达成全球临床研究合作,评估zocilurtatug pelitecan(zoci)联合IMDELLTRA在广泛期小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。再鼎医药保留zoci所有权,并向安进提供临床用药。 3、中金指出,再鼎医药计划于2025年底启动Zoci针对2/3L SCLC的全球III期临床,主要终点为ORR和OS,公司计划于2H26公布1L SCLC 1期联合数据。
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再鼎医药--
安进--

再鼎医药(HK9688)(09688)涨超3%,截至发稿,涨3.36%,报16.9港元,成交额2719.25万港元。

消息面上,近日,再鼎医药(HK9688)官微宣布,公司与安进(AMGN)公司达成一项全球临床研究合作,旨在评估再鼎医药(HK9688)处于临床阶段的靶向delta样配体3(DLL3)的抗体药物偶联物(ADC)zocilurtatug pelitecan(zoci,前称ZL-1310)联合安进(AMGN)IMDELLTRA (塔拉妥单抗),一款靶向DLL3的双特异性T细胞衔接器(BiTE )疗法,用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。作为该合作协议的一部分,安进(AMGN)将申办一项全球1b期研究,评估zoci联合IMDELLTRA 在ES-SCLC患者中的安全性和有效性。再鼎医药(HK9688)将保留zoci的完整所有权,并将向安进(AMGN)提供临床研究用药。

中金指出,再鼎医药(HK9688)于2025年底启动了Zoci针对2/3L SCLC的全球注册性III期临床,治疗组为含铂化疗进展后的2L患者以及Tarla治疗后的3L患者,对照组为化疗,共计划入组480人,主要临床终点为ORR和OS,公司认为若数据支持,将于2027年在美国提交加速上市申请。此外,公司也计划于1H26公布2L+SCLC颅内数据以及肺外NEC数据,2H26公布1L SCLC 1期联合数据(+PDL1±化疗),该行建议关注相关数据读出。

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