迈威生物（688062）公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》，注射用6MW5311用于血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤)适应症的临床试验申请已获正式受理。同时，6MW5311美国临床试验申请目前亦处于pre IND阶段，计划于2026年第二季度向FDA正式递交申请。