荃信生物公告,近日,中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》及《药品补充申请批准通知书》,乌司奴单抗注射液(静脉输注)(商品名:赛捷宁 )和乌司奴单抗注射液(商品名:赛乐信(LX) )用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请获得批准。
荃信生物公告,近日,中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》及《药品补充申请批准通知书》,乌司奴单抗注射液(静脉输注)(商品名:赛捷宁 )和乌司奴单抗注射液(商品名:赛乐信(LX) )用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请获得批准。