复星医药：HLX37联合HLX43获临床试验批准，研发投入859万元

复星医药（HK2196）公告，公司控股子公司复宏汉霖（HK2696）近日收到国家药品监督管理局批准，同意HLX37注射液(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体)联合HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。截至本公告日期，全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市。截至2026年6月，本集团针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币859万元(未经审计)。复宏汉霖（HK2696）拟于条件具备后在中国境内开展相关临床研究。