恒瑞医药：HRS-8829获批临床试验，研发投入约1660万元

恒瑞医药（600276）公告，公司子公司北京盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中的临床试验，将于近期开展临床试验。HRS-8829为小分子药物，拟用于治疗急性缺血性卒中，单药的Ⅰ期临床试验正在推进中。截至目前，该药品累计研发投入约1,660万元(未经审计)。