恒瑞医药：HRS9531获III期临床，投入约7.01亿元

恒瑞医药（600276）公告，子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品在肥胖合并膝骨关节炎成人患者中开展Ⅲ期临床试验。HRS9531是一款新型靶向GIPR和GLP-1R的双激动剂，其用于成人长期体重管理的上市申请已于2025年9月获国家药监局受理。截至目前，HRS9531相关项目累计研发投入约7.01亿元(未经审计)。