石药集团：CRB-701获FDA批准启动口咽癌二线治疗注册性临床试验，预计2026年第三季度启动入组

石药集团（HK1093）公告，本集团授权给Corbus（CRBP）开发的CRB-701(SYS6002)已获美国FDA批准，启动用于口咽鳞状细胞癌二线治疗的注册性临床试验(试验代号：TEMPO-1)。该产品是一种靶向Nectin-4的新一代抗体偶联药物。Corbus（CRBP）预计将于2026年第三季度启动TEMPO-1的患者入组。