2026年4月，阿斯利康（AZN）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准曲麦利尤单抗（商品名：英卓凡）联合度伐利尤单抗（商品名：英飞凡）用于晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。该联合方案的获批上市，为相关肝癌患者提供了新的治疗选择。
2026年8月5日，曲麦利尤单抗（商品名：英卓凡）在益丰大药房连锁股份有限公司长沙朝阳店实现湖南省首发到货，第一时间惠及患者。
从适应症获批到临床可及，曲麦利尤单抗（商品名：英卓凡）每一步都踩准了“加速度”节奏：
l 8月5日11:31 —— 湖南益丰医药有限公司完成药品验收；
l 8月5日 13:11—— 药品送达益丰大药房连锁股份有限公司长沙朝阳店并完成上架；
l 8月5日13:31—— 送到患者手中
l 8月5日 14:18—— 完成首单
从验收到终端上架共用时【3】小时。这一速度的实现，得益于益丰大药房连锁股份有限公司长沙朝阳店与阿斯利康（AZN）、国药控股（HK1099）湖南有限公司在获批前即建立的多方协同机制——从仓储预配、运输调度到门店衔接，各环节预案前置、信息实时同步，确保药品到货即验、验毕即上。高效的供应链流转，切实缩短了患者从获批到用药的等待时间，让创新治疗方案能够更快触及临床亟需人群。
中国目前是全球肝癌负担最重的国家之一。2022年，我国原发性肝癌新发病例和死亡病例数位居世界之首，分别占全球总数的42.5%（36.8万）和41.8%（31.7万）[1]。作为全球目前唯一在uHCC一线治疗中报告6年总生存（OS）率的Ⅲ期阳性临床研究，HIMALAYA研究在全球人群中实现了高达17.1%的6年OS率[2]；而在以HBV感染为主（占比76.8%）的中国港台亚组中，患者中位OS更是接近30个月（29.4个月），近半数（49.2%）患者生存期突破3年，刷新了晚期肝癌的长生存纪录[3]。这些数字，是患者等待的理由，更是我们必须争分夺秒的动力。
