心脉医疗获66家机构调研:美国市场方面,公司计划在FDA临床试验获批后,开展2-3家中心EFS早期临床研究,目前已对接多名美国医师,确定至少两名临床中心负责人(附调研问答)

2026-09-01 07:27:05
来源:同花顺iNews
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心脉医疗(688016)8月31日发布投资者关系活动记录表,公司于2026年8月28日接受66家机构调研,机构类型为保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司(399975)、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍:

问:请公司综合解读2026年半年度总体经营情况?

答:报告期内,公司实现营业总收入79,394.90万元,比上年同期增长11.13%;营业成本22,742.45万元,比上年同期增长3.31%;销售费用比上年同期增长11.85%;管理费用比上年同期下降7.39%;研发费用(费用化)比上年同期增长42.37%;实现营业利润37,703.28万元,比上年同期增长2.70%;归属于母公司的净利润32,236.24万元,比上年同期增长2.45%。截至目前,公司产品市场覆盖率进一步提高,其中,Castor?/通天戈?分支型主动脉覆膜支架及输送系统已覆盖累计超1450家终端医院(884301),Minos?/定海塔?腹主动脉覆膜支架及输送系统已覆盖累计近1300家终端医院(884301),Reewarm?/雪雁?PTX药物球囊扩张导管已覆盖累计超1500家终端医院(884301)。公司在全球范围内共有35款已上市产品,其中6款获CE认证,3款获欧盟定制证书(EU CMD)。已上市及在研产品中有11款国家创新医疗器械(881144)产品,1款获美国FDA突破性医疗器械(881144)认定。公司产品累计覆盖全国31个省、自治区、直辖市及港澳地区。2026年初公司产品首次在中国台湾地区获批上市,为业务全面覆盖中国市场奠定坚实基础。海外累计获得产品注册证120余张,业务覆盖欧洲、拉美、亚洲、非洲50个国家和地区。

问:公司2026年上半年海外分区域收入增速情况如何?上半年海外经营有哪些亮点?

答:2026年上半年公司海外业务保持高速增长,海外销售收入超1.42亿元,剔除汇率影响后,同比增长超21%,海外收入占比达18%。公司产品销售覆盖全球50个国家和地区,累计取得海外注册证120余张,其中6款产品获得CE认证,3款产品获得欧盟定制证书。Zelus?/定海柱?胸腹主动脉覆膜支架系统和Meridian(MRBK)?腹主动脉覆膜支架系统也正在申请CMD证书。海外业务已成为公司稳定增长第二曲线。心脉的多款CMD产品在欧洲市场、拉美市场和亚太市场正在快速增长,这些高毛利产品不仅快速提升了公司海外产品的毛利水平,也正在显著提升公司在海外的品牌效益,随着未来获批更多的CMD产品和更多区域的覆盖,将对心脉在海外的业务拓展带来积极的作用。欧洲市场将继续保持高于行业水平的增长,拉美区域将继续保持市场领先地位,亚太仍在高速增长,随着越南、泰国、印度市场的发力,这一趋势我们有信心可以继续保持。中东俄非市场中有些具有发展潜力的市场,未来有望成为心脉新的海外增长点。另外,目前已经布局多款外周产品在多个市场的注册,未来外周的海外收入贡献也值得期待。

问:请介绍公司今年上半年胸腹主动脉支架行业整体放量情况、公司市占率变动情况,同时说明公司对本年度及明年主动脉、胸腹主动脉支架行业增速的判断?

答:从行业整体发展情况来看,今年上半年国内胸主动脉支架市场保持稳健正向增长,腹主动脉支架市场增速略高于胸主动脉领域,整体胸腹主动脉支架行业自然增速维持在双位数。过往主动脉支架产品经历降价后,行业并未出现快速放量态势。该赛道增长核心取决于患者存量与增量、临床治疗方案普及度、可开展相关手术的医院(884301)及医师数量等核心因素,受单一价格调整影响有限。从公司经营层面来看,公司胸主动脉支架产品市占率持续稳居行业首位,业务增速与行业整体增速基本匹配;腹主动脉支架产品市占率目前低于胸主动脉产品。针对腹主动脉业务,公司已优化调整市场推广策略,将渠道建设、终端客户深度覆盖与腹主动脉业务拓展深度绑定,同时积极布局胸主动脉定制化产品研发与落地,持续补齐业务短板,力争推动腹主动脉支架产品市占率向胸主动脉产品看齐。

问:公司在美国FDA的取证进展如何?后续美国市场的布局策略是怎样的?

答:美国市场准入门槛较高,产品审批标准严苛、注册周期(883436)相对更长。目前公司Aorfix?腹主动脉覆膜支架系统、Minos?/定海塔?腹主动脉覆膜支架及输送系统、Hector?通天戟?胸主动脉多分支覆膜支架系统等多款产品分别处于注册、研发、临床等不同推进阶段,现阶段暂无可对外披露的里程碑节点。海外合作方面,公司目前正与多家潜在合作伙伴开展沟通对接,当前均为框架性、方向性沟通,后续合作落地及业务推进节奏,将结合产品海外获批进度有序推进。

问:Lombard目前的整合情况,预期什么时间点可以看到协同效应的落地?

答:公司2024年完成对欧洲子公司Lombard Medical的全资收购后,持续推进研发注册、全球渠道等核心资源整合,同时加速将海外创新产品引入国内市场。Lombard核心产品Aorfix?腹主动脉覆膜支架系统近期已进入NMPA创新医疗器械(881144)特别审查通道,并于中国澳门完成国内首例临床应用,实现海外创新技术反向落地,海内外研产、商业化协同体系持续打通,该产品也是公司第十一款获批进入创新绿色通道的产品。目前Aorfix?腹主动脉覆膜支架系统、Minos?/定海塔?腹主动脉覆膜支架及输送系统已在欧洲、日本、拉美等海外市场形成良好的产品协同互补效应,随着后续产品持续获批,协同优势将持续放大。欧洲定制化器械市场成熟度高,公司现有3款获批CMD定制产品,均依托Lombard本地资源开展市场推广与临床技术支持,高毛利定制产品有效提升了Lombard整体盈利水平。研发层面,双方协同开展新一代Aorfix?腹主动脉覆膜支架系统迭代,同步对现有Aorfix?腹主动脉覆膜支架系统、Altura?腹主动脉覆膜支架系统进行性能优化与成本优化,技术整合持续落地。

问:公司美国市场后续研发预算如何规划?加大美国研发投入后,对公司整体研发费用率将产生何种影响?

答:2026年,伴随Hector?/通天戟?胸主动脉多分支覆膜支架系统、髂动脉分支覆膜支架系统等新产品研发推进,叠加FDA项目相关投入,公司整体研发费用率将有所提升。目前公司美国团队规模较小,但海外开展的动物实验、灭菌验证、疲劳测试、生物检测等研发成本显著高于国内,费用投入相对更高。公司已为美国项目设立独立成本中心,并将在2026年、2027年持续安排专项预算,保障海外研发推进。

问:2025年药物球囊集采于2026年5月落地执行,请介绍公司药物球囊2026年二、三季度量价及收入表现,并结合七八月数据,展望下半年放量趋势?

答:药物球囊集采自2026年5月开始执行,整体看上半年植入端增速超50%,出库端增速超60%。集采落地后,不同规格型号的产品应用占比有所变化,同时产品临床应用场景持续拓宽,新增应用场景为行业增长提供持续支撑。2026年6-8月仍处于集采过渡阶段,产品下半年整体放量增速向好。收入端方面,公司上半年完成药物球囊库存清理,对二季度短期营收形成一定压制,目前库存已稳步回落,集采带来的盈利压力已基本释放完毕。预计下半年公司药物球囊收入整体保持平稳,终端植入与产品出库规模将实现显著增长。

问:公司Hector?/通天戟?胸主动脉多分支覆膜支架系统目前在国内外的研发进展如何?2026年上半年该产品在欧盟拿到CE证后的商业化销售情况、临床反馈是怎样的?

答:Hector?/通天戟?胸主动脉多分支覆膜支架系统为公司重点海外推广产品。国内处于上市临床试验阶段,为严控注册风险,公司与监管部门充分沟通、优化入排标准后稳步推进,整体进度有所放缓。产品获得了欧盟定制证书后,已在欧洲、拉美、非洲、亚太等多区域开展商业化推广,目前十余家临床中心完成植入,累计植入数十例,临床认可度高、无不良反馈,有效提升了公司海外品牌影响力。该产品基于Castor?/通天戈?分支型主动脉覆膜支架及输送系统技术平台,技术优势显著,获得海外临床医生广泛认可。目前产品植入量受生产加工、控制临床风险等因素影响,实际植入量远低于临床反馈的评估病例量需求。美国市场方面,公司计划在FDA临床试验获批后,开展2-3家中心EFS早期临床研究,目前已对接多名美国医师,确定至少两名临床中心负责人。

问:公司重点产品研发及注册进展如何?

答:报告期内,公司新增多款创新产品在国内获批上市,包括TorqueFlex?/玲珑管?外周介入微导管、FinderSphere?/夜明珠?聚乙烯醇栓塞微球、HawkMaster?/龙鸢?可解脱带纤维毛栓塞弹簧圈、Fishhawk?/鱼鹰?机械血栓切除导管。除上述产品外,公司在研产品稳步推进,管线丰富,其中Aegis?II/定海锚?腹主动脉覆膜支架系统完成注册资料递交;Hector?/通天戟?胸主动脉多分支覆膜支架系统处于国内上市前多中心临床阶段,且已进入国家创新“绿色通道”,并已通过欧盟定制方式实现商业化,同时该产品于2026年2月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性医疗器械(881144)认定(Breakthrough Device Designation);Zelus?/定海柱?胸腹主动脉覆膜支架系统(定制)已成功完成全球首例临床应用,且欧盟定制证书处于发补阶段,该产品已获得上海市药品监督管理局颁发的定制式医疗器械(881144)备案证,并在复旦大学附属中山医院(884301)成功完成国内首例临床应用。髂动脉分支覆膜支架系统即将进入临床试验启动阶段。外周业务方面,SunRiver/雪莺?膝下药物球囊扩张导管、HepaFlow?/鹊桥通?TIPS覆膜支架系统处于欧盟CEMDR认证注册审评阶段;SunFlow?/雪豹?药物洗脱外周动脉支架系统进入国家创新“绿色通道”。同时,公司创新产品的海外注册(包括CE、FDA等)也在同步进行,公司将不断提高在主动脉及外周血管介入市场的竞争力,保持快速增长趋势;

调研参与机构详情如下:

参与单位名称参与单位类别参与人员姓名
东海基金基金公司--
交银施罗德基金基金公司--
光大保德信基金基金公司--
创金合信基金基金公司--
华夏基金基金公司--
华宝基金基金公司--
嘉实基金基金公司--
国泰基金基金公司--
天治基金基金公司--
太朴生科私募基金基金公司--
浦银安盛基金基金公司--
申万菱信基金基金公司--
银河基金基金公司--
东北证券(000686)证券公司(399975)--
东方证券(HK3958)证券公司(399975)--
中信建投(601066)证券公司(399975)--
中泰证券(600918)证券公司(399975)--
光大证券(601788)证券公司(399975)--
兴业证券(601377)证券公司(399975)--
华创证券证券公司(399975)--
华泰证券(601688)资管证券公司(399975)--
国信证券(002736)证券公司(399975)--
国投证券资管证券公司(399975)--
国泰君安证券公司(399975)--
国联民生(601456)证券公司(399975)--
天风证券(601162)资管证券公司(399975)--
平安证券证券公司(399975)--
开源证券证券公司(399975)--
申万宏源(000166)证券公司(399975)--
上海德汇集团阳光私募机构--
云门投资阳光私募机构--
勤远私募基金阳光私募机构--
千合资本阳光私募机构--
巨杉资管阳光私募机构--
彤源投资阳光私募机构--
睿量私募基金阳光私募机构--
中国人寿(HK2628)养老保险保险公司--
HBM Partners Hong Kong Limited海外机构--
MORGAN STANLEY INVESTMENT MANAGEMENT COMPANY海外机构--
Poly Platinum Enterprises Limited海外机构--
TIGER PACIFIC CAPITAL LP海外机构--
WARD FERRY MANAGEMENT LTD.海外机构--
上海冲积资管其他--
上海思晔投资其他--
上海磐厚投资其他--
东方国际资管其他--
东方证券(HK3958)资管其他--
中信建投(601066)财富管理部客户其他--
中信建投(601066)资本其他--
中信期货其他--
丰琰投资其他--
华夏理财其他--
国泰海通(HK2611)其他--
宁银理财其他--
尚诚资管其他--
广银理财其他--
惠升基金其他--
日斗投资其他--
永安国富资管其他--
浙江贝磊其他--
熙诚金睿其他--
稷定资管其他--
苏州高新(600736)私募基金其他--
西南医药其他--
观富(北京)资管其他--
谦璞投资其他--

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