中关村公告,北京华素收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸哌甲酯缓释咀嚼片(规格:40mg)《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床试验。北京华素为国内第一家获批本品仿制药临床试验许可的企业,项目已累计投入研发费用约588.1万元。
中关村公告,北京华素收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸哌甲酯缓释咀嚼片(规格:40mg)《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床试验。北京华素为国内第一家获批本品仿制药临床试验许可的企业,项目已累计投入研发费用约588.1万元。