中国生物制药：附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426临床试验申请获FDA批准

中国生物制药（HK1177）公告，附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426“GPC3抗体药物偶联物(ADC)”拟用于晚期恶性肿瘤，现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验(IND)批准，公司将加速其I期临床试验。