四川双马获10家机构调研：多肽药物凭借其高生物活性、高靶向性及良好的安全性特征，已成为全球医药研发与投资的热点领域（附调研问答）

四川双马（000935）9月15日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年9月15日接受10家机构调研，机构类型为保险公司、基金公司、证券公司（399975）、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 一、湖北健翔是深圳健元下属原料药（884143）生产基地,在基地总经理带领下,投资者参观了湖北健翔。湖北健翔主要生产GLP-1类多肽原料药（884143）以及其他多肽原料品种。该生产基地占地300亩,总建筑面积约54,000平方米,建有多肽生产车间,以及质检研发楼、甲类乙类仓库、溶剂回收中心、动力中心、固废收集场、污水处理（885412）站等配套设施。湖北健翔建有符合美国、欧盟和中国cGMP标准的多肽原料生产线(含中试线)共10条,配备多肽固相及液相合成反应釜数十台,总反应釜体积超3万升,各类多肽现有年产能已达4吨,其中GLP-1原料药（884143）年产能达2吨,新车间投产后总产能将突破10吨,有望对业务发展形成强有力支撑。深圳健元是国内少数拥有十七年以上多肽专有技术沉淀、且具备吨级多肽原料药（884143）商业化供应能力的企业。公司多肽产业涵盖多肽原料药（884143）、多肽CDMO及美容肽三大板块的完整业务体系，具备从研发到商业化生产的全链条服务能力。在多肽原料药（884143）方面，公司围绕慢性疾病领域，重点布局司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等核心品种，技术储备深厚且工艺路线成熟稳定，目前核心原料药（884143）已完成全球多个主要医药市场注册备案。公司同步构建了覆盖早期研发、工艺开发至商业化生产的全链条多肽CDMO服务体系，凭借先进的技术平台、丰富的全球注册经验、成熟的工艺放大能力和大规模商业化产能，向全球客户提供高质量高效的一站式解决方案。在美容肽业务方面，公司拥有百余种美容肽原料及高附加值的复配液体美容肽产品，与全球头部化妆品（884272）企业保持长期合作。 公司通过全面提升内部运营和EHSQ体系，构建了满足全球跨国药企高标准要求的承接能力，为公司业务的可持续高速发展奠定了坚实的基础。 二、与公司人员交流

问：湖北健翔是如何通过头部原研跨国药企审厂并纳入合格原料药（884143）供应商名录的呢？

答：原研跨国药企的供应商准入体系门槛高、流程长，需历经多轮评估、资料审评与现场GMP审计。基于公司的高标准研发和生产交付平台，持续全面推进全球注册，公司快步推进全球优质客户池的扩大。湖北健翔质量体系严格对标国际标准，能满足全球高端客户的严格质量体系标准。同时，通过提升EHS体系，公司已通过EcoVadis评估并获得铜牌。总之，公司的质量体系和EHS体系都能满足全球跨国药企的严格标准。

问：深圳健元目前市场订单情况如何呢？

答：深圳健元目前构建了覆盖全球包括欧美、新兴市场在内的重点医药市场的国际商务团队，客户群体涵盖国内创新药（886015）企业、仿制药企业及海外研创药企等，业务已触达全球40多个国家和地区，今年上半年深圳健元境外营收（终端客户）占比超60%。公司目前在手订单充足，业务发展良好。

问：目前多肽原料药市场放量可以达到多少呢？

答：多肽药物凭借其高生物活性、高靶向性及良好的安全性特征，已成为全球医药研发与投资的热点领域。相关数据显示，全球多肽类药物市场规模预计2032年将增长至2,612亿美元。以GLP-1类药物为代表的多肽药物市场持续扩张，正逐步成为拉动上游多肽原料药（884143）及CDMO需求增长的重要力量。

问：公司CDMO和原料药的比重，哪个更大呢？CDMO客户有哪些呢？

答：从今年上半年营收占比来看，原料药（884143）的占比稍大些。CDMO业务成功切入欧美主流市场，已与美国、欧洲多家知名生物科技公司建立合作。

问：我们现场看到A16车间已在进行设备调试，请问具体什么时候可以投产呢？另外我们也看到了工厂还预留了很多土地，请问未来产能规划是怎么样的呢？

答：A16车间还需进一步调试，同时还要完成工程验收等手续工作，预计年内可以达成投产。除A16车间外，公司依据市场需求已启动新的产能建设规划，以湖北生产基地现有产能为依托，进一步论证新产线的开设方案，将重点围绕多肽原料药（884143）的GMP产线布局、绿色智能制造、环保配套、多品种柔性生产以及适配PDC（多肽偶联药物）、长链多肽等创新药（886015）物生产工艺方向开展系统性论证，强化规模化供应能力。

问：未来公司的业务发展重点是什么呢？

答：未来公司将持续强化先进技术储备、持续提升高质高效承接能力、做深做强核心业务，聚焦欧美知名研创药企和新兴市场区域性龙头企业客户，不断扩大市场占有，确保长期可持续快速发展;

调研参与机构详情如下：

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