翰森制药(HK3692)公告,公司自研TYK2选择性变构抑制剂HS-10374用于成人中重度斑块状银屑病的关键性III期临床试验,在第16周达到共同主要终点:HS-10374组PASI较基线下降至少75%(PASI75)及sPGA评分0或1且较基线降低至少2分(sPGA0/1)的患者比例均显著高于安慰剂组;超过一半患者达到PASI90应答,近1/3达到PASI100应答。公司将近期启动与相关监管机构沟通,推进中国新药上市申请准备工作。
翰森制药(HK3692)公告,公司自研TYK2选择性变构抑制剂HS-10374用于成人中重度斑块状银屑病的关键性III期临床试验,在第16周达到共同主要终点:HS-10374组PASI较基线下降至少75%(PASI75)及sPGA评分0或1且较基线降低至少2分(sPGA0/1)的患者比例均显著高于安慰剂组;超过一半患者达到PASI90应答,近1/3达到PASI100应答。公司将近期启动与相关监管机构沟通,推进中国新药上市申请准备工作。