商报讯(记者黄家欢)为加快培育生物医药领域新质生产力，推动浙江生物医药产业高质量发展，省政府办公厅日前印发《关于促进生物医药产业高质量发展的指导意见》。《指导意见》自2026年9月30日起施行，有效期至2030年12月31日。
《指导意见》提出，力争到2030年，全省规模以上生物医药企业研发费用占营业收入比重7%左右，在关键共性技术、前沿引领领域实现重要突破，生物医药产业集群营业收入超5000亿元。
《指导意见》支持前沿技术攻关与产品研发。浙江将以临床需求为牵引，加快布局细胞与基因治疗、抗体药物、核酸药物、放射性药品、现代中药、医学人工智能（885728）与高端医疗器械（881144）等领域，制定重点研发清单。实施一批生物医药领域应用基础研究项目、重大科技专项及高价值专利培育项目。推动创建生物医药知识产权运营中心，加强知识产权纠纷快速处理工作。
浙江还将进一步强化企业创新主体地位，建立生物医药领军型和高成长型企业培育库，培育壮大链主企业、专精特新（885929）“小巨人”企业、高成长性科技型企业等创新梯队。支持领军企业牵头组建创新联合体，开展关键核心技术攻关与转化，企业牵头或参与的省重大科技计划项目占比不低于80%。
临床研究服务也将持续深化，《指导意见》提出支持高水平研究型医院（884301）建设，打造临床研究、成果转化、推广应用示范三大中心，争创优势领域国家医学中心、区域医疗中心、国家中医药传承创新中心；支持研究型医院（884301）等开展临床试验项目与生物医学新技术研究，为研发清单内的新药提供临床Ⅱ期、Ⅲ期试验服务的牵头医疗机构，按照年度实际到位经费的5%给予补助，最高不超过400万元；对深度参与创新药（886015）临床前研究并协助上市的研究型医院（884301），按照每个项目最高不超过800万元给予补助；健全多中心临床研究伦理审查结果互认机制，伦理审查流程总体用时控制在4周以内。
此外，浙江还将定期发布新药与创新医疗器械（881144）应用清单，在清单发布1个月内，鼓励省内医疗机构根据临床需要按“应配尽配”原则配备使用，或设立临时采购绿色通道。鼓励医疗机构使用首台(套)医疗装备并落实政府采购支持创新政策。试行开展新药产品保险补偿工作。
