9月24日，和元生物（688238）(688238.SH)发布投资者关系活动记录表。关于CDMO业务发展情况，公司表示2026年上半年坚守细胞与基因治疗CDMO主业，通过降本增效、深化精细化运营提升经营质效，并在品牌、研发、产能及产业端持续发力；同时，2026年7月公司成功取得上海市药监局核发的《药品生产许可证(C类)》，具备商业化受托生产合规资质；此外，2026年上半年公司实现CDMO销售收入5890.48万元，新增CDMO业务订单超过1.5亿元，累计协助客户获得国内外IND批件73项，累计承接各类细胞和基因治疗CDMO项目数量超过790个，其中III期临床项目6项。
针对CDMO订单执行周期（883436），公司说明其业务主要为细胞和基因治疗新药研发提供全流程服务，订单分为Pre-IND和Post-IND两阶段，具有定制化、执行周期（883436）长等特点，其中IND-CMC服务订单主要部分工作量一般在一年以内完成，而Post-IND订单执行周期（883436）则根据客户临床方案及生产批次由双方合同具体约定。
