贝达药业(300558)公告,公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获得美国FDA批准,申请编号为IND184065,拟用于晚期实体瘤。2026年1月,该药临床试验已获国家药品监督管理局批准,目前处于剂量爬坡和剂量回填阶段。
贝达药业(300558)公告,公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获得美国FDA批准,申请编号为IND184065,拟用于晚期实体瘤。2026年1月,该药临床试验已获国家药品监督管理局批准,目前处于剂量爬坡和剂量回填阶段。